A-431 Whole Cell Lysate: sc-2201

El lisado celular completo A-431 se produce a partir de la línea celular A-431, que procede de un carcinoma epidermoide de piel de una mujer de 85 años. Este lisado es un preparado completo que contiene todos los componentes celulares extraídos de las células A-431, proporcionando así una rica fuente de material celular para la investigación. Incluye proteínas, ácidos nucleicos, lípidos y otras moléculas pequeñas, lo que lo hace extremadamente útil para una amplia gama de investigaciones bioquímicas y de biología molecular. Los investigadores utilizan este lisado para estudiar perfiles de expresión de proteínas, investigar actividades enzimáticas y analizar estructuras y funciones celulares en diversas condiciones experimentales. La propia línea celular A-431 destaca especialmente por su elevada expresión del receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR), lo que hace que el lisado sea ideal para estudiar las vías de señalización del EGFR sin la complejidad de aislar proteínas o complejos específicos. Esto permite a los científicos explorar las respuestas celulares en un sistema que imita fielmente el estado natural de las células. El lisado de células enteras A-431 ha sido fundamental para avanzar en nuestra comprensión de los mecanismos celulares y las interacciones de proteínas, facilitando la exploración de cómo las células se comunican, responden a estímulos ambientales y regulan diversas vías metabólicas y de transducción de señales. Este lisado constituye una herramienta crucial en la investigación básica, especialmente en campos como la biología celular y la proteómica.

A-431 Whole Cell Lysate Referencias:

1. Enriquecimiento por afinidad de la membrana plasmática para el análisis proteómico.  |  Zhang, W., et al. 2003. Electrophoresis. 24: 2855-63. PMID: 12929181
2. El ensamblaje de la alfa-hemolisina en células A431 conduce a la agrupación de Caveolina-1.  |  Vijayvargia, R., et al. 2004. Biochem Biophys Res Commun. 324: 1124-9. PMID: 15485671
3. Fosforilación de caveolina-1 y p38 inducida por estrés, y regulación a la baja de EGFr y ERK por la lectina dietética jacalina en dos líneas celulares de carcinoma humano.  |  Sahasrabuddhe, AA., et al. 2006. Cell Stress Chaperones. 11: 135-47. PMID: 16817319
4. Un método limpio y más eficaz para la digestión en solución de mezclas de proteínas sin detergente ni urea.  |  Kim, SC., et al. 2006. J Proteome Res. 5: 3446-52. PMID: 17137347
5. El cultivo tridimensional mediante un biorreactor de flujo radial induce el proceso EMT-like mediado por la metaloproteasa de matriz 7 en células tumorales a través de la vía TGFbeta1/Smad.  |  Shibata, S., et al. 2009. Int J Oncol. 34: 1433-48. PMID: 19360357
6. Modulación de la actividad de PP2A por Jacalin: ¿es a través de caveolae y chaperonas ER?  |  Ahmed, N., et al. 2010. Glycoconj J. 27: 723-34. PMID: 19823931
7. Los bajos niveles de ascorbato se asocian a una mayor actividad del factor 1 inducible por hipoxia y a un fenotipo tumoral agresivo en el cáncer de endometrio.  |  Kuiper, C., et al. 2010. Cancer Res. 70: 5749-58. PMID: 20570889
8. Citoqueratinas en el epitelio transicional normal y maligno. Mantenimiento de la expresión de rasgos de diferenciación urotelial en carcinomas de células transicionales y líneas de cultivo de células de carcinoma de vejiga.  |  Moll, R., et al. 1988. Am J Pathol. 132: 123-44. PMID: 2456018
9. La indometacina inhibe la activación de la óxido nítrico sintasa endotelial en el riñón de rata: posible papel de este efecto en la patogénesis del daño renal inducido por indometacina.  |  Nagappan, AS., et al. 2014. Chem Biol Interact. 221: 77-87. PMID: 25110317
10. Separación de nuevas fosfoproteínas de Porphyromonas gingivalis mediante cromatografía de afinidad a fosfatos.  |  Izumigawa, M., et al. 2016. Microbiol Immunol. 60: 702-707. PMID: 27663267
11. Chip de vasos comunicantes microfluídicos para ensayos inmunomagnéticos rápidos y automatizados.  |  Yang, Y. and Zeng, Y. 2018. Lab Chip. 18: 3830-3839. PMID: 30394473
12. Modificación selectiva y reversible de cisteínas de cinasas con clorofluoroacetamidas.  |  Shindo, N., et al. 2019. Nat Chem Biol. 15: 250-258. PMID: 30643284
13. Anticuerpos monoclonales específicos para epítopos peptídicos del dominio extracelular del receptor del factor de crecimiento epidérmico.  |  Baron, AT., et al. 1997. Hybridoma. 16: 259-71. PMID: 9219036
14. Un ensayo inmunoabsorbente ligado al acridinio (ALISA) de tipo sándwich detecta ErbB1 soluble (sErbB1) en suero humano normal.  |  Baron, AT., et al. 1998. J Immunol Methods. 219: 23-43. PMID: 9831386