Date published: 2025-9-6

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9(R)-HODE (CAS 10075-11-3)

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Nombres Alternativos:
9R-Hydroxy-10E, 12Z-octadedienoic acid
Solicitud:
9(R)-HODE es un enantiómero del 9-HODE cuya actividad biológica se desconoce actualmente
Número de CAS:
10075-11-3
Peso Molecular:
296.50
Fórmula Molecular:
C18H32O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 9(R)-HODE, catalogado con el número CAS 10075-11-3, es el enantiómero R del ácido 9-hidroxioctadecadienoico, un metabolito derivado de la oxidación del ácido linoleico predominantemente a través de la actividad enzimática de las 9-lipoxigenasas. Este enantiómero específico es de gran interés en la investigación bioquímica debido a sus distintas actividades biológicas en comparación con su enantiómero S. El 9(R)-HODE está implicado en la modulación de procesos celulares a través de su interacción con los receptores activados por el proliferador de peroxisomas (PPAR), que desempeñan un papel crucial en la regulación de la expresión génica relacionada con el metabolismo lipídico y la homeostasis energética celular. La capacidad del compuesto para activar estos receptores permite a los investigadores estudiar su influencia en las vías de señalización de los lípidos y su posible papel en la modulación de las respuestas inflamatorias a nivel celular. En contextos de investigación, el 9(R)-HODE es especialmente apreciado por su utilidad para explorar los mecanismos de la regulación celular mediada por lípidos, contribuyendo a una comprensión más profunda de la base molecular de la señalización lipídica y su impacto en la fisiología celular. Las investigaciones con 9(R)-HODE ayudan a explicar cómo moléculas lipídicas específicas pueden afectar a la función celular, aportando conocimientos cruciales para comprender sistemas biológicos complejos y su respuesta a diversos estímulos bioquímicos.


9(R)-HODE (CAS 10075-11-3) Referencias

  1. Expresión constitutiva de 8-lipoxigenasa en papilomas y efectos clastogénicos de metabolitos del ácido araquidónico derivados de la lipoxigenasa en queratinocitos.  |  Bürger, F., et al. 1999. Mol Carcinog. 24: 108-17. PMID: 10078938
  2. Estereoespecificidad de los ácidos hidroxieicosatetraenoico e hidroxioctadecadienoico producidos por células endoteliales bovinas cultivadas.  |  Baer, AN., et al. 1991. Biochim Biophys Acta. 1085: 45-52. PMID: 1892877
  3. El perfil metabolómico revela la supresión de la biosíntesis de oxilipinas durante las primeras etapas de la simbiosis leguminosa-rizobio.  |  Zhang, N., et al. 2012. FEBS Lett. 586: 3150-8. PMID: 22796495
  4. Una reevaluación de la actividad de 9-HODE en los canales TRPV1 en comparación con la anandamida: enantioselectividad y efectos en otros canales TRP y en neuronas sensoriales.  |  De Petrocellis, L., et al. 2012. Br J Pharmacol. 167: 1643-51. PMID: 22861649
  5. Los lípidos oxidados y la lisofosfatidilcolina inducen la quimiotaxis y la afluencia de calcio intracelular en las células natural killer.  |  Rolin, J., et al. 2013. Immunobiology. 218: 875-83. PMID: 23200035
  6. Los lípidos oxidados y la lisofosfatidilcolina inducen la quimiotaxis, regulan al alza la expresión de CCR9 y CXCR4 y anulan la liberación de IL-6 en monocitos humanos.  |  Rolin, J., et al. 2014. Toxins (Basel). 6: 2840-56. PMID: 25251539
  7. Método enantioselectivo de cromatografía líquida de ultra alta resolución-espectrometría de masas en tándem basado en una columna de polisacáridos de partículas sub-2µm para la separación quiral de oxilipinas y su aplicación al análisis de ácidos grasos autoxidados y liberados plaquetarios.  |  Cebo, M., et al. 2020. J Chromatogr A. 1624: 461206. PMID: 32540064
  8. Mecanismo de acción del principio hipoglucemiante 9-(R)-HODE aislado de cortex lycii basado en un enfoque metabolómico.  |  Liu, Y., et al. 2022. Front Pharmacol. 13: 1011608. PMID: 36339561
  9. La interleucina-1 aumenta la capacidad de las células endoteliales de la vena umbilical humana cultivadas para oxidar el ácido linoleico.  |  Camacho, M., et al. 1995. J Biol Chem. 270: 17279-86. PMID: 7615528
  10. La prostaglandina H-sintasa-2 es la principal enzima implicada en la biosíntesis de octadecanoides a partir del ácido linoleico en fibroblastos dérmicos humanos estimulados con interleucina-1beta.  |  Godessart, N., et al. 1996. J Invest Dermatol. 107: 726-32. PMID: 8875957
  11. Separación y cuantificación de los productos de oxidación del ácido linoleico en el tejido de la glándula mamaria de ratones alimentados con dietas bajas y altas en grasas.  |  Johnson, JA., et al. 1997. Lipids. 32: 369-75. PMID: 9113624

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

9(R)-HODE, 25 µg

sc-205192
25 µg
$75.00

9(R)-HODE, 50 µg

sc-205192A
50 µg
$143.00