Date published: 2025-11-4

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9-Methylcarbazole (CAS 1484-12-4)

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Número de CAS:
1484-12-4
Peso Molecular:
181.23
Fórmula Molecular:
C13H11N
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 9-metilcarbazol es un compuesto químico que funciona como colorante fluorescente en aplicaciones de investigación y desarrollo. Se utiliza para etiquetar y visualizar moléculas o estructuras específicas dentro de células y tejidos. El mecanismo de acción del compuesto consiste en unirse a moléculas o estructuras diana y emitir fluorescencia cuando se excita con longitudes de onda de luz específicas. Esto permite a los investigadores seguir y estudiar la localización y el movimiento de las moléculas o estructuras marcadas en diversos ensayos experimentales. El 9-metilcarbazol puede utilizarse para detectar y cuantificar biomoléculas específicas en ensayos bioquímicos, contribuyendo a la comprensión de las interacciones moleculares y los procesos celulares. Su capacidad de emitir fluorescencia al unirse a moléculas diana puede ser útil para visualizar y analizar muestras biológicas en contextos de investigación y desarrollo.


9-Methylcarbazole (CAS 1484-12-4) Referencias

  1. Diseño, síntesis y correlaciones estructura-actividad de nuevos dibenzo[b,d]furanos, dibenzo[b,d]tiofenos y 1,2,3-triazoles clubados con N-metilcarbazol como potentes inhibidores de Mycobacterium tuberculosis.  |  Patpi, SR., et al. 2012. J Med Chem. 55: 3911-22. PMID: 22449006
  2. Propiedades espectrales y termodinámicas de los exciplejos de N-alquilcarbazoles con dicianobencenos en THF.  |  Asim, S., et al. 2014. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 118: 138-45. PMID: 24051282
  3. Nuevos derivados de sal de N-metilcarbazol-imidazolio 3-sustituidos: Síntesis y actividad citotóxica.  |  Li, YH., et al. 2018. Chem Biol Drug Des. 92: 1206-1213. PMID: 29430875
  4. Extracción magnética en fase sólida de hidrocarburos aromáticos heterocíclicos de muestras de agua medioambiental con dendrímeros magnéticos de poliamido-amina modificados con nanotubos de carbono multipared antes de la cromatografía de gases-espectrómetro de masas de triple cuadrupolo.  |  Zhou, Q., et al. 2021. J Chromatogr A. 1639: 461921. PMID: 33524931
  5. Extracción magnética en fase sólida basada en dendrímeros magnéticos de poliamidoamida modificados con óxido de grafeno para la medición sensible de hidrocarburos aromáticos policíclicos.  |  Tong, Y., et al. 2022. Chemosphere. 296: 134009. PMID: 35189186
  6. Estudios 18O de la oxidación catalizada por peroxidasa del N-metilcarbazol. Mecanismos de formación de carbinolamina y carboxaldehído.  |  Kedderis, GL., et al. 1986. J Biol Chem. 261: 15910-4. PMID: 3782097
  7. Mutagenicidad de carbazoles sustituidos en Salmonella typhimurium.  |  LaVoie, EJ., et al. 1982. Mutat Res. 101: 141-50. PMID: 7048081
  8. Metabolismo del N-metilcarbazol por microsomas de pulmón de rata.  |  Ibe, BO. and Raj, JU. 1994. Exp Lung Res. 20: 207-22. PMID: 7925139
  9. Quimiexcitación en el metabolismo peroxidativo del N-metilcarbazol: implicaciones mecanicistas.  |  de Melo, MP. and Cilento, G. 1994. Photochem Photobiol. 59: 677-82. PMID: 8066126
  10. Inactivación del citocromo P-450 2B1 purificado de hígado de rata y del citocromo P-450 2B4 de hígado de conejo por el N-metilcarbazol.  |  Kuemmerle, SC., et al. 1994. Drug Metab Dispos. 22: 343-51. PMID: 8070309
  11. Mecanismo de estimulación de la oxidación del NADPH durante la inactivación del citocromo P450 2B1 por el N-metilcarbazol: ciclos redox y escisión del ADN.  |  Shen, T. and Hollenberg, PF. 1994. Chem Res Toxicol. 7: 231-8. PMID: 8199313
  12. Bioensayo de la quinolina, la 5-fluoroquinolina, el carbazol, el 9-metilcarbazol y el 9-etilcarbazol en ratones recién nacidos.  |  Weyand, EH., et al. 1993. Food Chem Toxicol. 31: 707-15. PMID: 8225128
  13. Modelos microbianos del metabolismo de los mamíferos: implicación del citocromo P450 en la N-desmetilación del N-metilcarbazol por la Cunninghamella echinulata.  |  Yang, W., et al. 1993. Xenobiotica. 23: 973-82. PMID: 8291265
  14. La formación de un intermediario N-hidroximetil en la N-desmetilación del N-metilcarbazol in vivo e in vitro.  |  Gorrod, JW. and Temple, DJ. 1976. Xenobiotica. 6: 265-74. PMID: 936646

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

9-Methylcarbazole, 5 g

sc-227145
5 g
$133.00