Estructura molecular de 9-Ethylguanine, Número CAS: 879-08-3
9-Ethylguanine (CAS 879-08-3)
Nombres Alternativos:
2-Amino-9-ethyl-6-hydroxypurine; 6-Amino-9-ethyl-2-hydroxypurine; 9-EtG
Solicitud:
9-Ethylguanine se utiliza para estudiar las interacciones del ADN con complejos organometálicos
Número de CAS:
879-08-3
Peso Molecular:
179.18
Fórmula Molecular:
C7H9N5O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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La 9-etilguanina funciona como agente mutagénico. Ejerce su mecanismo de acción incorporándose al ADN durante la replicación, lo que conduce a la formación de pares de bases anormales. Esto puede dar lugar a la inducción de mutaciones, que pueden estudiarse para comprender los efectos de los procesos de daño y reparación del ADN. La 9-etilguanina interfiere en la replicación precisa de la información genética, contribuyendo a la generación de diversidad genética y al estudio de la mutagénesis. Su papel en la inducción de mutaciones investiga los mecanismos de reparación del ADN y las consecuencias del daño en el ADN a nivel molecular. Al actuar como agente mutagénico, la 9-etilguanina contribuye al estudio de la variación genética y de los procesos implicados en el mantenimiento de la estabilidad genómica.
9-Ethylguanine (CAS 879-08-3) Referencias
- Coordinación de 9-etilguanina al compuesto de ligando mixto alfa-[Ru(azpy)(bpy)Cl2] (azpy = 2-fenilazopiridina y bpy = 2,2'-bipiridina). Un desplazamiento posicional del ligando sin precedentes, correlacionado con la citotoxicidad de este tipo de complejo [RuL2Cl2] (con L = azpy o bpy). | Hotze, AC., et al. 2004. Inorg Chem. 43: 4935-43. PMID: 15285670
- Model platinum nucleobase and nucleoside complexes and antitumor activity: Estructura cristalina de rayos X de [PtIV(trans-1R,2R-diaminociclohexano)trans-(acetato)2(9-etilguanina)Cl]NO3.H2O. | Ali, MS., et al. 2005. J Inorg Biochem. 99: 795-804. PMID: 15708801
- Aductos cloruro-, aqua-, 9-etilguanina- y 9-etiladenina de complejos de areno de rutenio citotóxicos que contienen ligandos O,O-quelantes. | Melchart, M., et al. 2007. J Inorg Biochem. 101: 1903-12. PMID: 17582501
- Interacción entre la base modelo de ADN 9-etilguanina y un grupo de complejos de polipiridilo de rutenio: cinética y dependencia de la temperatura conformacional. | Corral, E., et al. 2007. Inorg Chem. 46: 6715-22. PMID: 17616123
- Complejos de polipiridilo de rutenio y sus modos de interacción con el ADN: ¿existe una correlación entre estas interacciones y la actividad antitumoral de los compuestos? | Corral, E., et al. 2009. J Biol Inorg Chem. 14: 439-48. PMID: 19085018
- Complejos organometálicos de medio sándwich de iridio contra el cáncer. | Liu, Z., et al. 2011. J Med Chem. 54: 3011-26. PMID: 21443199
- Interacción del cisplatino encapsulado en liposomas con biomoléculas. | Baruah, B. and Surin, A. 2012. J Biol Inorg Chem. 17: 899-910. PMID: 22674433
- Influencia del areno π-coordinado en la actividad anticancerígena de complejos organometálicos de carbohidrato de rutenio(II). | Hanif, M., et al. 2013. Front Chem. 1: 27. PMID: 24790955
- Tétradas de guanina: un estudio de espectroscopia IRMPD, SORI-CID de energía resuelta y computacional de M(9-etilguanina)(4)(+) (M = Li, Na, K, Rb, Cs) en fase gaseosa. | Azargun, M. and Fridgen, TD. 2015. Phys Chem Chem Phys. 17: 25778-85. PMID: 25845669
- Ejemplo Insólito de Apertura del Anillo Quelato al Coordinar la Nucleobase 9-Etilguanina con [Pt(di-(6-metil-2-picolil)amina)Cl]Cl. | Andrepont, C., et al. 2015. Inorg Chem. 54: 4895-908. PMID: 25910178
- Sandramicina, un nuevo antibiótico antitumoral producido por un Nocardioides sp. Producción, aislamiento, caracterización y propiedades biológicas. | Millett, AJ., et al. 2015. Organometallics. 34: 2683-2694. PMID: 26146437
- Síntesis y estructura cristalina de rayos X del complejo de dienio Re2(i-C3H7COO)4Cl2 y sus interacciones con las nucleobases de purina del ADN. | Shtemenko, AV., et al. 2015. J Inorg Biochem. 153: 114-120. PMID: 26315264
- Aductos hidrosulfuro de complejos organoiridio anticancerígenos. | Štarha, P., et al. 2016. Inorg Chem. 55: 2324-31. PMID: 26863200
- El cuádruplex K2(9-etilguanina)122+ es más estable a la disociación unimolecular que el cuádruplex K(9-etilguanina)8+ en fase gaseosa: un estudio BIRD, SORI-CID de energía resuelta, espectroscópico IRMPD y computacional. | Azargun, M., et al. 2019. Phys Chem Chem Phys. 21: 15319-15326. PMID: 31243401
- Interacciones fosfato-guanosina. Un modelo para la implicación de los derivados de guanina en las reacciones autocatalíticas de los ácidos ribonucleicos. | Lancelot, G. and Hélène, C. 1984. J Biol Chem. 259: 15046-50. PMID: 6210285
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
9-Ethylguanine, 100 mg | sc-207221 | 100 mg | $107.00 |