Date published: 2025-9-27

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

(−)-8-Phenylmenthol (CAS 65253-04-5)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
(−)-Phenmenthol
Número de CAS:
65253-04-5
Peso Molecular:
232.36
Fórmula Molecular:
C16H24O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

(-)-8-Phenylmenthol es un compuesto quiral con amplias aplicaciones en síntesis orgánica, química medicinal y ciencia de materiales, que tiene una gran importancia en investigaciones científicas. Este compuesto, derivado del mentol, posee características distintivas que lo hacen muy valioso para los esfuerzos de investigación. Se postula que (-)-8-Phenylmenthol actúa como modulador de diversos canales iónicos, incluyendo TRPM8 y TRPA1, que desempeñan roles vitales en varios procesos fisiológicos como la percepción del dolor, la termorregulación y la inflamación. Además, (-)-8-Phenylmenthol ha demostrado la capacidad de activar el receptor GABA-A, un componente crucial en la regulación de la ansiedad y la sedación.


(−)-8-Phenylmenthol (CAS 65253-04-5) Referencias

  1. Síntesis altamente diastereoselectiva de derivados de vinilciclopropano con (-)-8-fenilmentol como auxiliar quiral.  |  Ye, S., et al. 2001. J Org Chem. 66: 5717-22. PMID: 11511244
  2. Primera cicloadición [3+2] altamente regio- y diastereoselectiva de complejos de carbeno de Fischer quirales no racémicos con ylides de azometileno: síntesis enantioselectiva de (+)-rolipram.  |  Barluenga, J., et al. 2001. Chemistry. 7: 3533-44. PMID: 11560324
  3. Investigación de los Efectos de la Estructura y el Tamaño del Quelato de Ligandos de Bis-oxazolina en la Ciclopropanación Asimétrica de Olefinas Catalizada por Cobre: Diseño de una Nueva Clase de Ligandos.  |  Bedekar, AV., et al. 1997. J Org Chem. 62: 2518-2526. PMID: 11671592
  4. Nueva estrategia para la síntesis estereoselectiva de beta-aminoácidos fluorados.  |  Fustero, S., et al. 2002. J Org Chem. 67: 4667-79. PMID: 12098274
  5. Construcción regio- y estereoselectiva de gamma-butenólidos mediante sustitución catalizada por fosfina de acetatos de Morita-Baylis-Hillman: una alquilación alílica organocatalítica.  |  Cho, CW. and Krische, MJ. 2004. Angew Chem Int Ed Engl. 43: 6689-91. PMID: 15593162
  6. Reordenamientos asimétricos aza-[2,3]-Wittig sigmatrópicos: control auxiliar quiral y síntesis asimétrica formal de (2S, 3R, 4R)-4-hidroxi-3-metilprolina y ácido (-)-caínico.  |  Anderson, JC., et al. 2005. Org Biomol Chem. 3: 2741-9. PMID: 16032352
  7. Síntesis asimétrica de derivados de beta-aminoácidos cíclicos fluorados mediante metátesis cruzada.  |  Fustero, S., et al. 2006. Org Lett. 8: 4633-6. PMID: 16986968
  8. Reordenamiento asimétrico de Sommelet-Hauser de sales de amonio N-bencilico.  |  Tayama, E. and Kimura, H. 2007. Angew Chem Int Ed Engl. 46: 8869-71. PMID: 17943952
  9. Reacciones de metátesis cruzada como herramienta eficaz en la síntesis de beta-aminoácidos cíclicos fluorados.  |  Fustero, S., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3414-23. PMID: 19348493
  10. Desarrollo de una nueva familia de auxiliares quirales.  |  Gelat, F., et al. 2015. Org Lett. 17: 1819-21. PMID: 25839090
  11. Síntesis de la Clase Privilegiada 8-Arylmenthol por Arilación Radical de Isopulegol.  |  Crossley, SW., et al. 2016. Org Lett. 18: 2620-3. PMID: 27175746
  12. Auxiliar de (-)-8-fenilmetilo soportado por polímeros como inductor quiral eficaz en fase sólida en la adición de nucleófilos a iones de N-aciliminio.  |  Forero-Doria, O., et al. 2017. Comb Chem High Throughput Screen. 20: 696-702. PMID: 28571539
  13. Aminoácidos α-metilados enriquecidos enantioméricamente. Uso de un dianión acíclico derivado de la alanina quiral con un alto sesgo diastereofacial.  |  Berkowitz, DB. and Smith, MK. 1995. J Org Chem. 60: 1233-1238. PMID: 29962540
  14. Una hidroaminación regioselectiva de α-aminoácidos catalizada por cobre y activada por umpolung.  |  Nishino, S., et al. 2021. Chem Sci. 12: 11525-11537. PMID: 34567503
  15. Acceso Estereocontrolado a Centros Cuaternarios por Reducción/Alquilación Birch de Esteres quirales de Ácidos Salicílicos.  |  Kozlowski, RA., et al. 2023. J Org Chem. 88: 6232-6236. PMID: 37040358

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

(−)-8-Phenylmenthol, 150 mg

sc-239130A
150 mg
$80.00

(−)-8-Phenylmenthol, 250 mg

sc-239130
250 mg
$320.00