Date published: 2025-10-14

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8-Mercapto-1-octanol (CAS 33065-54-2)

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Nombres Alternativos:
8-Hydroxy-1-octanethiol
Número de CAS:
33065-54-2
Peso Molecular:
162.29
Fórmula Molecular:
C8H18OS
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

8-Mercapto-1-octanol (8-MOOH) es un compuesto orgánico versátil ampliamente utilizado en la investigación científica debido a sus atributos distintivos. Como miembro de la familia de alcoholes alifáticos, 8-MOOH es un líquido volátil e incoloro caracterizado por un olor potente. Cumple múltiples funciones, siendo comúnmente utilizado como reactivo en síntesis orgánica, como surfactante y como catalizador de reacciones. Las múltiples aplicaciones de 8-MOOH en la comunidad científica surgen de sus propiedades excepcionales, permitiendo su integración en diversos montajes experimentales. Este compuesto, conocido como 8-Mercapto-1-octanol, asume un papel fundamental en diversas aplicaciones científicas. Su utilidad como reactivo en síntesis orgánica, surfactante y catalizador de reacciones es ampliamente reconocida. Más allá de estos roles, 8-Mercapto-1-octanol contribuye a la producción de polímeros, síntesis farmacéutica y formulación de cosméticos. Destacadamente, ha desempeñado un papel en la creación de antibióticos y medicamentos antifúngicos. El amplio alcance de las aplicaciones de 8-Mercapto-1-octanol se deriva de sus propiedades distintivas, sustentadas por la presencia de un átomo de azufre en su estructura molecular de alcohol alifático. Este átomo de azufre actúa como sitio activo, impulsando la reactividad del compuesto y convirtiéndolo en un componente esencial en los esfuerzos científicos.


8-Mercapto-1-octanol (CAS 33065-54-2) Referencias

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  2. Túnel de electrones a través de azurinas de Pseudomonas aeruginosa en electrodos de oro SAM.  |  Yokoyama, K., et al. 2008. Inorganica Chim Acta. 361: 1095-1099. PMID: 19262679
  3. Efecto de la longitud de cadena del diluyente en el rendimiento del sensor electroquímico de ADN a temperatura elevada.  |  Yang, W. and Lai, RY. 2011. Analyst. 136: 134-9. PMID: 20927441
  4. Método óptico y acústico combinado para la determinación del espesor y la porosidad de capas orgánicas transparentes por debajo del límite de la película ultrafina.  |  Rodenhausen, KB., et al. 2011. Rev Sci Instrum. 82: 103111. PMID: 22047284
  5. Sensor capacitivo de ADN sin etiqueta utilizando una sonda de PNA pirrolidinil inmovilizada: efecto de la longitud y del grupo de cabeza terminal de los tioles bloqueantes.  |  Thipmanee, O., et al. 2012. Biosens Bioelectron. 38: 430-5. PMID: 22770826
  6. Caracterización multiparamétrica de monocapas autoensambladas no electroactivas durante su formación.  |  Kokoschka, M., et al. 2013. Langmuir. 29: 9909-17. PMID: 23845034
  7. Medición de marcadores séricos del cáncer de próstata mediante un chip optofluídico basado en una película fina de nanoporos.  |  Alzghoul, S., et al. 2016. Biosens Bioelectron. 77: 491-8. PMID: 26457734
  8. Reevaluación de los mecanismos de transferencia de electrones en la electroquímica microbiana: Shewanella libera hierro que media en la transferencia extracelular de electrones.  |  Oram, J. and Jeuken, LJ. 2016. ChemElectroChem. 3: 829-835. PMID: 27668145
  9. Sensores electroquímicos de ADN basados en el plegamiento y la dinámica.  |  Lai, RY. 2017. Methods Enzymol. 589: 221-252. PMID: 28336065
  10. Los grupos terminales de las monocapas de alcanotiol afectan a la estabilidad operativa a largo plazo y a la señalización de los sensores electroquímicos basados en aptámeros en fluidos biológicos.  |  Shaver, A., et al. 2020. ACS Appl Mater Interfaces. 12: 11214-11223. PMID: 32040915
  11. Comprensión estructural y funcional de la acetilación de lisina del citocromo c mediante mutantes puntuales miméticos.  |  Márquez, I., et al. 2021. FEBS Open Bio. 11: 3304-3323. PMID: 34455704
  12. Ciclometalación de MOF basados en lantano(iii) para la hidrogenación catalítica de dióxido de carbono a formiato.  |  Tshuma, P., et al. 2020. RSC Adv. 10: 3593-3605. PMID: 35497735
  13. Etanol frente a agua: influencia del grupo funcional terminal de la cadena alquílica y del entorno del proceso de autoensamblaje en el transporte de electrones a través de la capa tiol.  |  Kowalczyk, A. and Yu, C. 2020. RSC Adv. 10: 21582-21592. PMID: 35518744
  14. Ceruloplasmina en planicie: relación entre la actividad catalítica de la enzima y la hidrofilicidad de la superficie.  |  Kowalczyk, A., et al. 2022. RSC Adv. 12: 25388-25396. PMID: 36199311
  15. Perspectiva: Viabilidad de la monitorización continua de proteínas en el líquido intersticial.  |  Young, T., et al. 2023. ECS Sens Plus. 2: 027001. PMID: 37128505

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

8-Mercapto-1-octanol, 1 g

sc-239128
1 g
$136.00

8-Mercapto-1-octanol, 5 g

sc-239128A
5 g
$656.00