Date published: 2026-3-9

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8-Hydroxyadenosine (CAS 29851-57-8)

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Número de CAS:
29851-57-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
283.24
Fórmula Molecular:
C10H13N5O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 8-hidroxiadenosina es un nucleósido modificado en el que se añade un grupo hidroxilo (-OH) a la base de adenina en la octava posición. En contextos bioquímicos, modificaciones como la observada en la 8-hidroxiadenosina son de interés por su posible papel en la regulación de la función, la estabilidad y las interacciones de los ácidos nucleicos. Estas modificaciones pueden producirse de forma natural y forman parte de los procesos celulares que implican el metabolismo del ARN, afectando potencialmente a procesos como la transcripción, la traducción y la regulación de la expresión génica. La presencia de nucleósidos modificados también puede afectar a la estructura y función de las moléculas de ARN, influyendo en su papel en la catálisis, la estructura y la regulación de los procesos celulares. Además, el estudio de nucleósidos modificados como la 8-hidroxiadenosina contribuye a nuestra comprensión de los mecanismos de respuesta celular al estrés y al daño, como el estrés oxidativo, que puede conducir a la formación de nucleósidos oxidados.


8-Hydroxyadenosine (CAS 29851-57-8) Referencias

  1. Redox ribonucleósidos. Aislamiento y caracterización de 5-hidroxiuridina, 8-hidroxiguanosina y 8-hidroxiadenosina a partir de ARN de levadura Torula.  |  Yanagawa, H., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 13320-6. PMID: 1618833
  2. Estructura de los aductos de ácido nucleico dañados oxidativamente. 3. Tautomerismo, ionización y protonación de la 8-hidroxiadenosina estudiados por espectroscopia de RMN 15N.  |  Cho, BP. and Evans, FE. 1991. Nucleic Acids Res. 19: 1041-7. PMID: 1850508
  3. La 8-sustitución de purina modula las capacidades de unión y activación de la ribonucleasa L de los 2',5'-oligoadenilatos.  |  Kanou, M., et al. 1991. Biochem Biophys Res Commun. 176: 769-74. PMID: 2025289
  4. Aislamiento y caracterización de la fosmidosina. Un nuevo antibiótico nucleotídico antifúngico.  |  Uramoto, M., et al. 1991. J Antibiot (Tokyo). 44: 375-81. PMID: 2032945
  5. Síntesis química y actividades biológicas de análogos de 2',5'-oligoadenilatos que contienen derivados de adenosina 8-sustituidos.  |  Kanou, M., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 4439-46. PMID: 2167468
  6. Dependencia del oxígeno en la formación de productos en la adenosina 5'-monofosfato irradiada.  |  Fuciarelli, AF., et al. 1988. Radiat Res. 113: 447-57. PMID: 3347702
  7. Caracterización y actividad biológica de análogos 8-sustituidos de 2',5'-oligoadenilatos.  |  Nagai, K., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1156: 321-6. PMID: 8461324

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

8-Hydroxyadenosine, 50 mg

sc-284840
50 mg
$235.00

8-Hydroxyadenosine, 100 mg

sc-284840A
100 mg
$337.00