Date published: 2025-9-9

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7-Nitrocoumarin (CAS 19063-58-2)

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Nombres Alternativos:
7-Nitro-chromen-2-one; 7-Nitro-coumarin
Solicitud:
7-Nitrocoumarin es un derivado experimental de la cumarina investigado como bacteriostático
Número de CAS:
19063-58-2
Peso Molecular:
191.14
Fórmula Molecular:
C9H5NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 7-nitrocumarina es un compuesto que tiene diversas aplicaciones en el campo de la investigación, especialmente en áreas como los estudios de fluorescencia y los ensayos de actividad enzimática. Este compuesto se utiliza frecuentemente como sonda fluorescente debido a su capacidad para absorber y emitir luz a longitudes de onda específicas, lo que lo hace valioso para el seguimiento y la visualización de procesos celulares y moleculares. En cinética enzimática, los derivados de la 7-nitrocumarina pueden servir como sustratos o inhibidores en ensayos diseñados para comprender la especificidad y el mecanismo de acción de las enzimas. Además, sus propiedades fotofísicas se aprovechan en el desarrollo de nuevas técnicas de imagen y en el estudio de las interacciones moleculares en las células. El grupo nitro de la 7-nitrocumarina también permite a los investigadores estudiar los procesos de transferencia de electrones y el papel de los compuestos nitroaromáticos en los sistemas químicos. Las investigaciones sobre la fotoestabilidad y el rendimiento cuántico de la 7-nitrocumarina ayudan además a optimizar sus aplicaciones en diversas metodologías espectroscópicas y analíticas.


7-Nitrocoumarin (CAS 19063-58-2) Referencias

  1. Sustratos fluorogénicos para la detección de nitrorreductasas microbianas.  |  James, AL., et al. 2001. Lett Appl Microbiol. 33: 403-8. PMID: 11737621
  2. Derivados de 2-arilbenzotiazol, benzoxazol y benzimidazol como sustratos fluorogénicos para la detección de la actividad nitrorreductasa y aminopeptidasa en bacterias de importancia clínica.  |  Cellier, M., et al. 2011. Bioorg Med Chem. 19: 2903-10. PMID: 21481591
  3. El nitroxilo (HNO) reacciona con el oxígeno molecular y forma peroxinitrito a pH fisiológico. Implicaciones biológicas.  |  Smulik, R., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 35570-81. PMID: 25378389
  4. Caracterización comparativa de dos nitrorreductasas de Giardia lamblia como posibles activadores de nitrocompuestos.  |  Müller, J., et al. 2015. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 5: 37-43. PMID: 27099829
  5. Revisión crítica de metodologías para detectar especies reactivas de oxígeno y nitrógeno estimuladas por enzimas NADPH oxidasa: Implications in Pesticide Toxicity.  |  Kalyanaraman, B., et al. 2016. Curr Pharmacol Rep. 2: 193-201. PMID: 27774407
  6. Sondas luminiscentes de moléculas pequeñas para la detección de especies oxidantes y nitrantes celulares.  |  Zielonka, J. and Kalyanaraman, B. 2018. Free Radic Biol Med. 128: 3-22. PMID: 29567392
  7. Aspectos fisiológicos de la resistencia a nitrofármacos en Giardia lamblia.  |  Müller, J., et al. 2018. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 8: 271-277. PMID: 29738984
  8. Proteómica comparativa de tres cepas de Giardia lamblia: investigación de la variación antigénica en la era postgenómica.  |  Müller, J., et al. 2020. Parasitology. 147: 1008-1018. PMID: 32338227
  9. Sustratos enzimáticos modificados para la detección de bacterias: A Review.  |  Pala, L., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32823590
  10. Sondas basadas en boronato para oxidantes biológicos: Una nueva clase de herramientas moleculares para la biología redox.  |  Sikora, A., et al. 2020. Front Chem. 8: 580899. PMID: 33102447
  11. Actividad nitrorreductasa en Giardia lamblia: El ORF 17150 codifica una quinona reductasa con actividad nitrorreductasa.  |  Müller, J., et al. 2021. Pathogens. 10: PMID: 33513906
  12. Biscumarinas polarizadas, en forma de V y unidas: De la falta de alineación del momento dipolar al alto brillo.  |  Kielesiński, Ł., et al. 2022. J Org Chem. 87: 5961-5975. PMID: 35410474
  13. Cross-dehydrogenative-coulping (CDC) catalizado por cobre de cumarinas con éteres cíclicos y cicloalcanos  |  Wang, C., Mi, X., Li, Q., Li, Y., Huang, M., Zhang, J.,.. & Wu, Y. 2015. Tetrahedron. 71: 6689-6693.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Nitrocoumarin, 50 mg

sc-217463
50 mg
$360.00