Date published: 2025-10-5

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

7-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2541-69-7)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
7-Monomethylbenz[a]anthracene; 3,4-Benz-9-methylanthracene
Número de CAS:
2541-69-7
Peso Molecular:
242.31
Fórmula Molecular:
C19H14
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 7-metilbenz[a]antraceno es un hidrocarburo aromático policíclico que funciona como un potente carcinógeno en aplicaciones experimentales. Actúa intercalándose en el ADN, provocando mutaciones y alterando los procesos celulares normales. Se sabe que el 7-metilbenz[a]antraceno induce tumores en varios modelos animales, lo que lo hace útil para estudiar los mecanismos de la carcinogénesis y el desarrollo tumoral. Su mecanismo de acción implica la activación de vías metabólicas específicas que, en última instancia, dan lugar a la formación de intermediarios reactivos capaces de dañar el ADN y promover el crecimiento tumoral.


7-Methylbenz[a]anthracene (CAS 2541-69-7) Referencias

  1. Comparación de los productos de la reacción del 5,6-óxido de 7-metilbenz(a)antraceno y el ARN, con los formados en células tratadas con 7-metilbenz(a)antraceno.  |  Baird, WM., et al. 1976. Cancer Res. 36: 2306-11. PMID: 1277134
  2. Fuerte influencia del medio de exposición sobre la mutagenicidad en la prueba de Ames: 7-metilbenz[a]antraceno-5,6-óxido.  |  Glatt, H., et al. 1991. Mutagenesis. 6: 537-40. PMID: 1800902
  3. Bioalquilación de benz[a]antraceno, 7-metilbenz[a]antraceno y 12-metilbenz[a]antraceno en preparaciones de citosol de pulmón de rata.  |  Myers, SR. and Flesher, JW. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 1683-9. PMID: 2043157
  4. Activación metabólica del 7-etil- y 7-metilbenz[a]antraceno en la piel de ratón.  |  McKay, S., et al. 1988. Carcinogenesis. 9: 141-5. PMID: 3335039
  5. Metabolismo oxidativo del 7-metilbenz[a]antraceno, 12-metilbenz[a]antraceno y 7,12-dimetilbenz[a]antraceno por el citosol del hígado de rata.  |  Flesher, JW. and Myers, SR. 1985. Cancer Lett. 26: 83-8. PMID: 3918789
  6. Actividad de los metabolitos del 7-metilbenz(a)antraceno en un ensayo de carcinogenicidad in vitro-in vivo con tejido pulmonar de ratón.  |  Flaks, A. and Sims, P. 1977. Cancer Lett. 3: 163-7. PMID: 409482
  7. Metabolismo del 7- y 12-metilbenz[a]antraceno y sus derivados.  |  Sims, P. 1967. Biochem J. 105: 591-8. PMID: 5584001
  8. Metabolismo estereoselectivo del 7-metilbenz[a]antraceno: configuración absoluta de cinco metabolitos de dihidrodiol y efecto de la conformación del dihidrodiol en los espectros de dicroísmo circular.  |  Yang, SK. and Fu, PP. 1984. Chem Biol Interact. 49: 71-88. PMID: 6722941
  9. Preparación de dihidrodioles a partir de 7-metilbenz[a]-antraceno.  |  Tierney, B., et al. 1978. Chem Biol Interact. 21: 289-98. PMID: 679402
  10. Metabolismo del 7-metilbenz[a]antraceno y del 7-hidroximetilbenz[a]antraceno por Cunninghamella elegans.  |  Cerniglia, CE., et al. 1982. Appl Environ Microbiol. 44: 682-9. PMID: 7138006
  11. Transformación maligna in vitro de fibroblastos de ratón por dihidrodioles de región no K derivados de 7-metilbenz(a)antraceno, 7,12-dimetilbenz(a)antraceno y benzo(a)pireno.  |  Marquardt, H., et al. 1976. Cancer Res. 36: 2059-64. PMID: 817799
  12. La activación metabólica del 7-metilbenz(a)antraceno: la inducción de la transformación maligna y la mutación en células de mamíferos por dihidrodioles de región no K.  |  Marquardt, H., et al. 1977. Int J Cancer. 19: 828-33. PMID: 873646
  13. Efecto de los sustituyentes fluorados en la reactividad de los epóxidos de diol de 7-metilbenz[a]antraceno.  |  Baer-Dubowska, W., et al. 1996. Chem Res Toxicol. 9: 722-8. PMID: 8831816
  14. Activación metabólica del 7-metilbenz(a)antraceno en la piel de ratón.  |  Tierney, B., et al. 1977. Chem Biol Interact. 18: 179-93. PMID: 890846
  15. Análisis de aductos 7-metilbenz[a]antraceno-ADN formados en la epidermis de ratones SENCAR mediante 32P-post-etiquetado.  |  Baer-Dubowska, W., et al. 1997. Carcinogenesis. 18: 523-9. PMID: 9067552

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Methylbenz[a]anthracene, 10 mg

sc-483421
10 mg
$347.00