Date published: 2025-9-6

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7-Methyl-DL-tryptophan (CAS 17332-70-6)

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Nombres Alternativos:
DL-2-Amino-3-(7-methylindolyl)propionic acid; H-7-Me-DL-Trp-OH
Solicitud:
7-Methyl-DL-tryptophan es un análogo del triptófano
Número de CAS:
17332-70-6
Pureza:
≥97%
Peso Molecular:
218.25
Fórmula Molecular:
C12H14N2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

7-Methyl-DL-tryptophan, también conocido como 7-Me-DL-Trp, es un aminoácido significativo ampliamente utilizado en los campos de la bioquímica y la síntesis química. Derivado del aminoácido natural triptófano, este compuesto posee propiedades distintivas que encuentran una amplia aplicación. En el ámbito de la investigación científica y los experimentos de laboratorio, 7-Me-DL-Trp desempeña un papel fundamental. Sirve como un valioso sustrato para enzimas, un marcador para la síntesis de proteínas y un reactivo para la síntesis química. Su participación se extiende a la síntesis de péptidos, proteínas, anticuerpos, hormonas y otras moléculas vitales. Ayuda a explorar los caminos bioquímicos, permitiendo el estudio del impacto de enzimas, hormonas y moléculas específicas en los procesos celulares. Además, este compuesto exhibe propiedades inhibitorias contra ciertas enzimas como la triptofanasa, que participan en la degradación del triptófano.


7-Methyl-DL-tryptophan (CAS 17332-70-6) Referencias

  1. Inhibición de la neurotoxicidad inducida por beta-amiloide mediante imidazopiridoindoles derivados de una biblioteca combinatoria sintética.  |  Reixach, N., et al. 2000. J Struct Biol. 130: 247-58. PMID: 10940229
  2. Síntesis quimioenzimática de derivados prenilados del indol mediante el uso de una 4-dimetiltriptófano sintasa de Aspergillus fumigatus.  |  Steffan, N., et al. 2007. Chembiochem. 8: 1298-307. PMID: 17577899
  3. Uso de 4-metilindol o 7-metil-DL-triptófano en un sistema de selección de transformantes basado en la subunidad alfa de la antranilato sintasa insensible a la retroalimentación del tabaco (ASA2).  |  Barone, P. and Widholm, JM. 2008. Plant Cell Rep. 27: 509-17. PMID: 18060408
  4. Potencial de una 7-dimetilaltriptófano sintasa como herramienta para la producción de derivados prenilados del indol.  |  Kremer, A. and Li, SM. 2008. Appl Microbiol Biotechnol. 79: 951-61. PMID: 18481055
  5. Promiscuidad de sustrato de las preniltransferasas de dipéptidos cíclicos de Aspergillus fumigatus (signo de sección).  |  Zou, H., et al. 2009. J Nat Prod. 72: 44-52. PMID: 19113967
  6. Transformación de plástidos de tabaco utilizando la subunidad [alfa] de la antranilato sintasa del tabaco insensible a la retroalimentación (ASA2) como nuevo marcador seleccionable.  |  Barone, P., et al. 2009. J Exp Bot. 60: 3195-202. PMID: 19553372
  7. Caracterización bioquímica de las preniltransferasas de indol: llenado del último hueco de posiciones de prenilación por una 5-dimetilaltriptófano sintasa de Aspergillus clavatus.  |  Yu, X., et al. 2012. J Biol Chem. 287: 1371-80. PMID: 22123822
  8. La tirosina O-preniltransferasa SirD cataliza las S-, C- y N-prenilaciones en derivados de tirosina y triptófano.  |  Rudolf, JD. and Poulter, CD. 2013. ACS Chem Biol. 8: 2707-14. PMID: 24083562
  9. Transformación plastidial mediada por triptófano y análogos del indol.  |  Barone, P., et al. 2014. Methods Mol Biol. 1132: 187-203. PMID: 24599854
  10. Una 7-dimetilalil triptófano sintasa de un hongo Neosartorya sp.: caracterización bioquímica y visión estructural de la prenilación regioselectiva.  |  Miyamoto, K., et al. 2014. Bioorg Med Chem. 22: 2517-28. PMID: 24657051
  11. Bases estructurales de la producción de alcaloides β-carbolínicos por la enzima homodimérica microbiana McbB.  |  Mori, T., et al. 2015. Chem Biol. 22: 898-906. PMID: 26120001
  12. Caracterización de 6-DMATSMo de Micromonospora olivasterospora que conduce a la identificación de la divergencia en enantioselectividad, regioselectividad y prenilación múltiple de las preniltransferasas de triptófano.  |  Winkelblech, J., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 9883-9895. PMID: 27714299
  13. La metilación eficiente de C2 en l-triptófano por el radical dependiente de cobalamina S-adenosilmetionina metilasa TsrM requiere una amina N1 no modificada.  |  Blaszczyk, AJ., et al. 2017. J Biol Chem. 292: 15456-15467. PMID: 28747433
  14. Enantioseparación de triptófano y sus derivados no naturales mediante nano-LC sobre base de sílice CSP-teicoplanina.  |  D'Orazio, G., et al. 2019. Electrophoresis. 40: 1966-1971. PMID: 30725477
  15. Efecto de los análogos del triptófano en la desrepresión del operón triptófano de Escherichia coli por el ácido indol-3-propiónico.  |  Pauley, RJ., et al. 1978. J Bacteriol. 136: 219-26. PMID: 361689

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Methyl-DL-tryptophan, 100 mg

sc-281501
100 mg
$140.00

7-Methyl-DL-tryptophan, 250 mg

sc-281501A
250 mg
$290.00