Date published: 2025-9-6

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

7-Dehydrocholesterol (CAS 434-16-2)

5.0(2)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Ver las publicaciones del producto (4)

Nombres Alternativos:
Provitamin D3
Solicitud:
7-Dehydrocholesterol es un regulador a la baja de la síntesis de colesterol
Número de CAS:
434-16-2
Pureza:
≥90%
Peso Molecular:
384.64
Fórmula Molecular:
C27H44O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 7-dehidrocolesterol interviene en la síntesis de la vitamina D3.Se convierte en pre-vitamina D3, que luego sufre una isomerización térmica para formar vitamina D3. Este proceso se produce en la epidermis para mantener unos niveles adecuados de vitamina D.El 7-dehidrocolesterol desempeña un papel en la respuesta de la piel a la luz solar, ya que es el precursor de la vitamina D3, que es importante para la absorción del calcio.Su mecanismo de acción implica la conversión fotoquímica en pre-vitamina D3, seguida de una isomerización térmica para formar la vitamina D3 activa. Este proceso molecular es un paso clave en la capacidad de producir vitamina D en respuesta a la exposición a la luz solar.


7-Dehydrocholesterol (CAS 434-16-2) Referencias

  1. Los metabolitos del 7-dehidrocolesterol producidos por la esterol 27-hidroxilasa (CYP27A1) modulan la actividad del receptor X hepático.  |  Endo-Umeda, K., et al. 2014. J Steroid Biochem Mol Biol. 140: 7-16. PMID: 24269243
  2. Sobre la formación de 7-cetocolesterol a partir de 7-dehidrocolesterol en pacientes con CTX y SLO.  |  Björkhem, I., et al. 2014. J Lipid Res. 55: 1165-72. PMID: 24771866
  3. Tunneling en la peroxidación mediada por tocoferol del 7-dehidrocolesterol.  |  Muchalski, H., et al. 2015. Org Biomol Chem. 13: 1249-53. PMID: 25435103
  4. Dirigirse a la 7-dehidrocolesterol reductasa integra el metabolismo del colesterol y la activación de IRF3 para eliminar la infección.  |  Xiao, J., et al. 2020. Immunity. 52: 109-122.e6. PMID: 31882361
  5. El 7-dehidrocolesterol suprime la proliferación e invasión de células de melanoma a través de la señalización Akt1/NF-κB.  |  Liu, J., et al. 2020. Oncol Lett. 20: 398. PMID: 33193858
  6. Voltamperometría del 7-dehidrocolesterol como herramienta nueva y útil para el diagnóstico del síndrome de Smith-Lemli-Opitz.  |  Klouda, J., et al. 2021. Talanta. 229: 122260. PMID: 33838771
  7. Reconstitución compartimentada de la vía post-squalene para la sobreproducción de 7-dehidrocolesterol en Saccharomyces cerevisiae.  |  Guo, XJ., et al. 2021. Front Microbiol. 12: 663973. PMID: 34093477
  8. Levadura de ingeniería para la síntesis eficiente de novo de 7-dehidrocolesterol.  |  Qu, L., et al. 2022. Biotechnol Bioeng. 119: 1278-1289. PMID: 35128633
  9. Nanopartículas poliméricas encapsuladas de 7-dehidrocolesterol como sensibilizador sensible a la radiación para mejorar la radioterapia.  |  Delahunty, I., et al. 2022. Small. 18: e2200710. PMID: 35304816
  10. Concentraciones de desmosterol y 7-dehidrocolesterol en cerebros post mortem de personas deprimidas: El papel de la trazodona.  |  Cenik, B., et al. 2022. Transl Psychiatry. 12: 139. PMID: 35379782
  11. La medición del 7-dehidrocolesterol y del colesterol en el cabello puede utilizarse en el diagnóstico del síndrome de Smith-Lemli-Opitz.  |  Luo, Y., et al. 2022. J Lipid Res. 63: 100228. PMID: 35577137
  12. Remodelación modular del metabolismo de los esteroles para la sobreproducción de 7-dehidrocolesterol en la levadura manipulada.  |  Xiu, X., et al. 2022. Bioresour Technol. 360: 127572. PMID: 35792326
  13. Reingeniería de la biosíntesis del 7-dehidrocolesterol en Saccharomyces cerevisiae utilizando estrategias combinadas de vías y orgánulos.  |  Wei, W., et al. 2022. Front Microbiol. 13: 978074. PMID: 36016783
  14. El ergosterol aumenta el 7-dehidrocolesterol, un precursor del colesterol, y disminuye el colesterol en las células humanas HepG2.  |  Kuwabara, N., et al. 2022. Lipids. 57: 303-311. PMID: 36098332
  15. Los oxisteroles derivados del 7-dehidrocolesterol causan defectos neurogénicos en el síndrome de Smith-Lemli-Opitz.  |  Tomita, H., et al. 2022. Elife. 11: PMID: 36111785

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

7-Dehydrocholesterol, 1 g

sc-214398
1 g
$27.00

7-Dehydrocholesterol, 5 g

sc-214398A
5 g
$56.00

7-Dehydrocholesterol, 10 g

sc-214398B
10 g
$146.00

7-Dehydrocholesterol, 25 g

sc-214398C
25 g
$218.00

7-Dehydrocholesterol, 50 g

sc-214398D
50 g
$454.00