Date published: 2025-12-22

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6β-Hydroxy Progesterone (CAS 604-19-3)

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Nombres Alternativos:
(6β)-6-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
Número de CAS:
604-19-3
Peso Molecular:
330.46
Fórmula Molecular:
C21H30O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 6β-hidroxi-progesterona, un metabolito de la progesterona, presenta un perfil único en la investigación bioquímica debido a sus actividades fisiológicas alteradas en comparación con su hormona progenitora. Este compuesto es especialmente significativo en el estudio del metabolismo de los esteroides y los mecanismos de acción hormonal, ya que ofrece información sobre los intrincados procesos de modificación enzimática y la consiguiente modulación de la actividad hormonal. A través de su hidroxilación en la posición 6β, sirve como una herramienta fundamental para dilucidar el papel de los grupos hidroxilo específicos en el núcleo de esteroides en la afinidad de unión al receptor y la activación, arrojando así luz sobre los fundamentos moleculares de la acción de la hormona esteroide. Además, la 6β-hidroxi-progesterona es fundamental en la exploración de las vías esteroidogénicas, proporcionando una ventana a la complejidad de la síntesis y degradación hormonales, y al equilibrio que estos procesos mantienen en la homeostasis fisiológica. Su función y metabolismo son fundamentales en el contexto de la investigación endocrinológica y bioquímica, donde la comprensión de los matices de la acción hormonal puede desvelar nuevas vías para la regulación de los sistemas biológicos.


6β-Hydroxy Progesterone (CAS 604-19-3) Referencias

  1. Estudios sobre Bacillus stearothermophilus. Part 1. Transformación de la progesterona en un nuevo metabolito 9,10-seco-4-pregneno-3,9,20-triona.  |  Al-Awadi, S., et al. 2001. J Steroid Biochem Mol Biol. 78: 493-8. PMID: 11738559
  2. Especificidad estructural de los esteroides en la estimulación de la síntesis de ADN y la expresión de protooncogenes en cultivos primarios de hepatocitos de rata.  |  Lee, CH. and Edwards, AM. 2002. J Steroid Biochem Mol Biol. 81: 25-36. PMID: 12127039
  3. El ascorbato sódico mejora el rendimiento de los esteroides urinarios durante la hidrólisis con jugo de Helix pomatia.  |  Christakoudi, S., et al. 2008. Steroids. 73: 309-19. PMID: 18177910
  4. Actividad antioxidante de hormonas sexuales biotransformadas facilitada por Bacillus stearothermophilus.  |  Afzal, M., et al. 2010. Methods Mol Biol. 594: 349-56. PMID: 20072930
  5. Actividad 2β- y 16β-hidroxilasa de CYP11A1 y efecto estimulador directo de los estrógenos sobre la formación de pregnenolona.  |  Mosa, A., et al. 2015. J Steroid Biochem Mol Biol. 150: 1-10. PMID: 25746800
  6. CYP106A2-Un biocatalizador versátil con gran potencial para la producción biotecnológica de compuestos esteroides y terpenoides selectivamente hidroxilados.  |  Schmitz, D., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Proteins Proteom. 1866: 11-22. PMID: 28780179
  7. Metabolismo celular y subcelular de la progesterona por el endometrio y el miometrio humanos en fase proliferativa y secretora.  |  Verma, U. and Laumas, KR. 1976. J Steroid Biochem. 7: 275-82. PMID: 933525
  8. Efectos comparativos de las citoquinas sobre la expresión constitutiva e inducible del gen que codifica la isoenzima 3A6 del citocromo P450 en hepatocitos de conejo cultivados: consecuencias sobre la 6beta-hidroxilación de la progesterona.  |  Calleja, C., et al. 1998. Biochem Pharmacol. 56: 1279-85. PMID: 9825726
  9. La 6-hidroxilación de la progesterona es catalizada por el citocromo P-450 en el termófilo moderado Bacillus thermoglucosidasius cepa 12060.  |  Sideso, O., et al. 1998. J Steroid Biochem Mol Biol. 67: 163-9. PMID: 9877217

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6β-Hydroxy Progesterone, 100 mg

sc-488157
100 mg
$388.00