Estructura molecular de 6α-Hydroxyestradiol, Número CAS: 1229-24-9
6α-Hydroxyestradiol (CAS 1229-24-9)
Nombres Alternativos:
1,3,5(10)-Estratriene-3,6α,17β-triol
Número de CAS:
1229-24-9
Peso Molecular:
288.38
Fórmula Molecular:
C18H24O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
El 6å-hidroxiestradiol es un metabolito del 17β-estradiol que interviene en la regulación de la actividad del receptor de estrógenos. Actúa como agonista del receptor de estrógenos, uniéndose al receptor y activando las vías de señalización descendentes. Esta activación conduce a la modulación de la expresión génica, influyendo en procesos celulares como la proliferación, la diferenciación y la apoptosis. El 6å-hidroxiestradiol también interviene en la regulación de la angiogénesis, contribuyendo a la formación de nuevos vasos sanguíneos. A nivel molecular, interactúa con los receptores de estrógenos α y β, influyendo en su actividad transcripcional y, en última instancia, afectando a la función celular. El 6å-hidroxiestradiol puede presentar propiedades antioxidantes, protegiendo a las células del estrés oxidativo y de los daños en el ADN.
6α-Hydroxyestradiol (CAS 1229-24-9) Referencias
- Síntesis de 17-sulfatos de 6- y 7-hidroxiestradiol: metabolitos potenciales del 17-sulfato de estradiol por microsomas de hígado de rata hembra. | Itoh, Y., et al. 1999. Steroids. 64: 363-70. PMID: 10406486
- Efecto de dos mutaciones del CYP1B1 humano, G61E y R469W, sobre la estabilidad y el metabolismo del sustrato esteroide endógeno. | Jansson, I., et al. 2001. Pharmacogenetics. 11: 793-801. PMID: 11740343
- Efecto estimulador del tabaquismo sobre la 15 alfa-hidroxilación del estradiol por la placenta humana a término. | Zhu, BT., et al. 2002. Clin Pharmacol Ther. 71: 311-24. PMID: 12011817
- Una posible alternativa al 17beta-estradiol en un lagarto vivíparo, Tiliqua nigrolutea. | Edwards, A., et al. 2002. Gen Comp Endocrinol. 129: 114-21. PMID: 12441121
- Un nuevo mecanismo antiestrogénico en células de cáncer de mama transfectadas con receptores de progesterona. | Zheng, ZY., et al. 2005. J Biol Chem. 280: 17480-7. PMID: 15728178
- Relación cuantitativa estructura-actividad de varios metabolitos de estrógenos endógenos para los subtipos alfa y beta del receptor de estrógenos humano: Una visión de los determinantes estructurales que favorecen una unión diferencial de los subtipos. | Zhu, BT., et al. 2006. Endocrinology. 147: 4132-50. PMID: 16728493
- Análisis por espectrometría de masas de las oxigenasiones en la aromatización de androst-4-ene-3,6,17-triona, un sustrato suicida de la aromatasa, por microsomas placentarios. Efecto isotópico y estereoquímica. | Numazawa, M., et al. 2007. J Steroid Biochem Mol Biol. 107: 220-7. PMID: 17651966
- Expresión del ADNc de la UDP-Glucuronosiltransferasa de 3, 4-catecol-estrógenos de hígado humano en células COS 1. | Ahn, MR., et al. 1997. Arch Pharm Res. 20: 465-70. PMID: 18982491
- Una nueva preparación de muestras fiable para el perfilado de esteroides focalizado de alto rendimiento mediante cromatografía de gases-espectrometría de masas. | Anizan, S., et al. 2010. J Chromatogr A. 1217: 6652-60. PMID: 20537338
- Una ruta eficaz hacia tetrahidronaftoles polisustituidos: ciclización [4+2] catalizada por plata de 2-alquilbenzaldehídos y alquenos. | Zhu, S., et al. 2012. Angew Chem Int Ed Engl. 51: 10861-5. PMID: 23011915
- Modelado predictivo del agonismo, antagonismo y actividades de unión de los receptores de estrógeno mediante enfoques de aprendizaje automático y profundo. | Ciallella, HL., et al. 2021. Lab Invest. 101: 490-502. PMID: 32778734
- Sulfatación hepática de metabolitos de estrógenos. | Brooks, SC. and Horn, L. 1971. Biochim Biophys Acta. 231: 233-41. PMID: 4323008
- Efecto del 2(3)-tert-butil-4-hidroxianisol dietético sobre el metabolismo y la acción del estradiol y la estrona en ratones CD-1 hembra. | Zhu, BT., et al. 1997. Cancer Res. 57: 2419-27. PMID: 9192820
- Función diversa de la aromatasa y la forma suprimida de la secuencia N-terminal. | Osawa, Y., et al. 1997. J Steroid Biochem Mol Biol. 61: 117-26. PMID: 9365180
- La administración dietética de un extracto de hojas de romero mejora el metabolismo microsomal hepático de los estrógenos endógenos y disminuye su acción uterotrópica en ratones CD-1. | Zhu, BT., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 1821-7. PMID: 9806165
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
6α-Hydroxyestradiol, 2 mg | sc-233658 | 2 mg | $133.00 |