6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin (CAS 104723-60-6 (anhydrous))
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La 6-O-alfa-D-maltosil-beta-ciclodextrina, un derivado modificado de la ciclodextrina, es una herramienta crucial en la investigación científica, especialmente en los campos de la química, la ciencia de materiales y la biotecnología. Su mecanismo de acción gira en torno a su estructura molecular única, que consiste en una disposición cíclica de unidades de glucosa que forman un cono truncado con una cavidad hidrófoba. Esta cavidad permite a la 6-O-alfa-D-maltosil-beta-ciclodextrina encapsular moléculas huéspedes, formando complejos de inclusión mediante interacciones no covalentes como los enlaces de hidrógeno y las interacciones hidrofóbicas. Los investigadores aprovechan esta propiedad para diversos fines, como los sistemas de administración de fármacos, la encapsulación de compuestos bioactivos y la separación y purificación de biomoléculas. Además, la 6-O-alfa-D-maltosil-beta-ciclodextrina ha demostrado su utilidad en el desarrollo de nuevos materiales, como nanopartículas y ensamblajes supramoleculares, debido a su papel como bloque de construcción o andamio versátil. Además, su naturaleza quiral facilita las aplicaciones en separación quiral y cromatografía, permitiendo la resolución de enantiómeros y estereoisómeros en química analítica y preparativa. Por sus propiedades distintivas y sus diversas aplicaciones, la 6-O-alfa-D-maltosil-beta-ciclodextrina sigue haciendo avanzar la investigación científica en diversas disciplinas.
6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin (CAS 104723-60-6 (anhydrous)) Referencias
- Complexación de fenitoína con algunas ciclodextrinas hidrofílicas: efecto sobre la solubilidad acuosa, la velocidad de disolución y la actividad anticonvulsiva en ratones. | Latrofa, A., et al. 2001. Eur J Pharm Biopharm. 52: 65-73. PMID: 11438425
- El complejo de ciclodextrina ramificada y lidocaína prolongó la duración del bloqueo nervioso periférico. | Suzuki, R., et al. 2009. J Anesth. 23: 295-7. PMID: 19444576
- Investigaciones Experimentales y Teóricas sobre la Estructura Supermolecular de la Isoliquiritigenina y el Complejo de Inclusión 6-O-α-D-Maltosil-β-ciclodextrina. | Li, B., et al. 2015. Int J Mol Sci. 16: 17999-8017. PMID: 26247946
- Preparación de un polímero de impresión molecular por fotoirradiación para la separación selectiva de ciclodextrinas ramificadas. | Fan, H., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28230805
- Polímeros molecularmente impresos de superficie por fotoirradiación para la separación de 6-O-α-d-maltosil-β-ciclodextrina. | Fan, H., et al. 2017. J Sep Sci. 40: 4653-4660. PMID: 28985024
- Ingeniería racional de la formulación de fraxinellona utilizando 6-O-α-D-maltosil-β-ciclodextrina para mejorar la biodisponibilidad oral y la terapia de la fibrosis hepática. | Li, J., et al. 2021. Drug Deliv. 28: 1890-1902. PMID: 34519225
- Complejo de inclusión de isoliquiritigenina con éter sulfobutílico-β-ciclodextrina: preparación, caracterización, modo de inclusión, solubilización y estabilidad. | Wu, X., et al. 2022. Front Chem. 10: 930297. PMID: 35800032
- El solubilizador fino del colesterol, mono-6-O-α-D-maltosil-γ-ciclodextrina, mejora la enfermedad experimental de Niemann-Pick tipo C sin pérdida de audición. | Yamada, Y., et al. 2022. Biomed Pharmacother. 155: 113698. PMID: 36116252
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin, 1 g | sc-291409 | 1 g | $80.00 | |||
6-O-alpha-D-Maltosyl-beta-cyclodextrin, 5 g | sc-291409A | 5 g | $250.00 |