Date published: 2025-9-8

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6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin (CAS 92517-02-7)

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Número de CAS:
92517-02-7
Peso Molecular:
1297.12
Fórmula Molecular:
C48H80O40
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin es un oligosacárido cíclico conocido por sus propiedades únicas. Se deriva de beta-ciclodextrina y tiene una molécula de glucosa enlazada al sexto átomo de carbono del anillo glucopiranosa. Esta modificación mejora significativamente la solubilidad, estabilidad y biodisponibilidad del compuesto. Como un derivado soluble en agua, 6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin ofrece características mejoradas que lo hacen adecuado para una amplia gama de aplicaciones en varios campos.


6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin (CAS 92517-02-7) Referencias

  1. Enantioseparación directa de catequina y epicatequina en bebidas de té mediante cromatografía electrocinética micelar modificada con 6-O-alfa-D-glucosil-beta-ciclodextrina.  |  Kodama, S., et al. 2004. Electrophoresis. 25: 2892-8. PMID: 15352024
  2. Efecto de la 6-O-α-maltosil-β ciclodextrina y su complejo de inclusión de colesterol sobre los niveles de colesterol celular y la expresión de ABCA1 y ABCG1 en células de mastocitoma de ratón P-815.  |  Okada, Y., et al. 2012. Carbohydr Res. 357: 68-74. PMID: 22677519
  3. Papel de la 6-O-α-maltosil-β-ciclodextrina en la privación lisosomal de colesterol en células de ovario de hámster chino deficientes en Npc1.  |  Okada, Y., et al. 2018. Carbohydr Res. 455: 54-61. PMID: 29172126
  4. La espectrometría de masas de movilidad iónica permite la discriminación de isómeros posicionales y la detección de conformadores a partir de complejos supramoleculares de oligosacáridos-metales cíclicos.  |  Bonnet, V., et al. 2023. Carbohydr Polym. 320: 121205. PMID: 37659808
  5. Solubilización de (+)-α-Pineno por Sistemas Mixtos de Ciclodextrina/Surfactantes  |  Saito, Y., Katougi, Y., Hashizaki, K., Taguchi, H., & Ogawa, N. 2001. Journal of dispersion science and technology. 22(2-3): 191-195.
  6. Estudio de valoración por RMN 1H de las constantes de unión de complejos de inclusión de D-triptófano y l-triptófano con 6-O-α-D-glucosil-β-ciclodextrina. Formación de complejos 1:1 y 2:1 (huésped:huésped)  |  Kodama, S., Yamamoto, A., Matsunaga, A., & Yanai, H. 2004. Electrophoresis. 25(16): 2892-2898.
  7. Efectos diferenciales del sustituyente y la presión en la complejación de inclusión inducida de 6-O-α-D-glucosil-β-ciclodextrina con fenoles 4-sustituidos.  |  Sueishi, Y., Inazumi, N., Ide, T., & Hanaya, T. 2006. Journal of inclusion phenomena and macrocyclic chemistry. 54: 201-208.
  8. Estudios de dicroísmo circular y espectroscopia de fluorescencia del efecto de las ciclodextrinas sobre la estabilidad térmica de la lisozima de clara de huevo de gallina en solución acuosa  |  Yamamoto, T., Fukui, N., Hori, A., & Matsui, Y. 2006. Journal of molecular structure. 782(1): 60-66.
  9. Utilidad de los perfiles de catequinas y cafeína para determinar las zonas de cultivo de hojas de té verde de una única variedad, Yabukita, en Japón  |  Kodama, S., Ito, Y., Nagase, H., Yamashita, T., Kemmei, T., Yamamoto, A., & Hayakawa, K. 2007. Journal of health science. 53(4): 491-495.
  10. Efectos característicamente estéricos del sustituyente en la complejación de inclusión bidireccional de nitróxidos de α-fenil-2, 4, 6-trimetoxibencilo (t-butilo) sustituidos con β-ciclodextrinas.  |  Miyazono, K., Hanaya, T., & Sueishi, Y. 2015. Journal of Inclusion Phenomena and Macrocyclic Chemistry. 83: 193-197.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin, 1 g

sc-291408
1 g
$215.00

6-O-alpha-D-Glucosyl-beta-cyclodextrin, 5 g

sc-291408A
5 g
$315.00