6-Monodeoxy-6-monoamino-β-cyclodextrin
ENLACES RÁPIDOS
La 6-Monodeoxi-6-monoamino-β-ciclodextrina es un derivado modificado de la ciclodextrina de gran utilidad en la investigación química. Este compuesto se caracteriza por la sustitución de un grupo amino en la posición 6 de una unidad de glucopiranosilo, ofreciendo una β-ciclodextrina funcionalizada adecuada para la conjugación. Esta modificación es ventajosa para aplicaciones que requieren un reconocimiento molecular dirigido o interacciones específicas debido a la alta afinidad de unión y al versátil tamaño de la cavidad inherente a las ciclodextrinas. En investigación, la 6-Monodeoxi-6-monoamino-β-ciclodextrina se ha utilizado para la unión covalente a polímeros, biomoléculas o superficies, facilitando el estudio de la química huésped-huésped y el desarrollo de ensamblajes supramoleculares. Sirve de plataforma para investigar mecanismos de encapsulación molecular y administración de fármacos, aunque no para aplicaciones médicas. Su grupo funcional permite el acoplamiento con fluoróforos, ligandos o proteínas, lo que permite a los investigadores rastrear, manipular y estudiar la formación de complejos en tiempo real. Además, se ha explorado como componente básico en la síntesis de máquinas moleculares, sistemas sensibles a estímulos y materiales inteligentes. El producto químico es fundamental en la construcción de sensores que se basan en la cavidad de la ciclodextrina para detectar analitos específicos a través de cambios en la fluorescencia, señales electroquímicas, u otras respuestas medibles, ayudando en la investigación bioanalítica.
6-Monodeoxy-6-monoamino-β-cyclodextrin Referencias
- Nanoporos proteínicos con adaptadores moleculares unidos covalentemente. | Wu, HC., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 16142-8. PMID: 18047341
- Hidrólisis de ésteres mediante un catalizador dímero de ciclodextrina con un grupo de enlace de metalofenantrolina. | Zhou, YH., et al. 2008. Chemistry. 14: 7193-201. PMID: 18601233
- Propiedades bioadhesivas y biodistribución de nanopartículas de ciclodextrina-poli(anhídrido). | Agüeros, M., et al. 2009. Eur J Pharm Sci. 37: 231-40. PMID: 19491010
- Hidrólisis de ésteres mediante un catalizador dímero de ciclodextrina con un grupo de enlace tridentado N,N',N''-zinc. | Tang, SP., et al. 2009. Chem Asian J. 4: 1354-60. PMID: 19579255
- Aumento de la biodisponibilidad oral de paclitaxel mediante su encapsulación por formación de complejos con ciclodextrinas en nanopartículas de poli(anhídrido). | Agüeros, M., et al. 2010. J Control Release. 145: 2-8. PMID: 20347897
- Sistema de detección por resonancia de plasmón superficial/beta-ciclodextrina para detectar la intensidad del sabor amargo-astringente de las catequinas del té verde. | Hayashi, N., et al. 2010. J Agric Food Chem. 58: 8351-6. PMID: 20572674
- Los polisulfatos de ciclodextrina alquilados optimizados con riesgos reducidos de accidentes tromboembólicos mejoran el metabolismo de los condrocitos osteoartríticos. | Groeneboer, S., et al. 2011. Rheumatology (Oxford). 50: 1226-35. PMID: 21345936
- Modelo generalizado de electromigración con estequiometría de complejación 1:1 (analito:selector): parte II. Aplicación a sistemas duales y verificación experimental. | Müllerová, L., et al. 2015. J Chromatogr A. 1384: 147-54. PMID: 25666498
- Hidrogel inyectable de glicol quitosano que contiene un complejo de ciclodextrina-paclitaxel funcionalizado con ácido fólico para el tratamiento del cáncer de mama. | Hyun, H., et al. 2021. Nanomaterials (Basel). 11: PMID: 33513732
- Las ciclodextrinas como potenciadores de la selectividad en la electroforesis zonal capilar de proteínas. | Rathore, AS. and Horváth, C. 1998. Electrophoresis. 19: 2285-9. PMID: 9788310
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
6-Monodeoxy-6-monoamino-β-cyclodextrin, 1 g | sc-300036 | 1 g | $1375.00 |