6-Methylpterin (CAS 708-75-8)
ENLACES RÁPIDOS
La 6-metilpterina es un compuesto orgánico que pertenece a la familia de las pteridinonas, una clase de compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno. La 6-metilpterina tiene la capacidad de eliminar los radicales libres, reducir la peroxidación lipídica e inhibir la producción de citoquinas proinflamatorias. En el ámbito de la bioquímica y la biología molecular, la 6-metilpterina es interesante por su posible implicación e impacto en las vías metabólicas asociadas a las pterinas y los folatos. Las propias pterinas forman parte integral de la estructura de varios cofactores importantes, como la tetrahidrobiopterina (BH4), que interviene en la hidroxilación de aminoácidos aromáticos y en la síntesis de neurotransmisores como la dopamina y la serotonina. Aunque la 6-metilpterina no participa directamente en estos procesos biológicos, su presencia y comportamiento pueden aportar información sobre el destino metabólico y las funciones biológicas de las pterinas metiladas.
6-Methylpterin (CAS 708-75-8) Referencias
- Reconstitución de la sintasa de óxido nítrico inducible sin pterina. | Rusche, KM. and Marletta, MA. 2001. J Biol Chem. 276: 421-7. PMID: 11022039
- Determinación de metilglioxal en líquido ruminal mediante cromatografía líquida de alta resolución con detección fluorométrica. | Lodge-Ivey, SL., et al. 2004. J Agric Food Chem. 52: 6875-8. PMID: 15537289
- Comportamiento fotoquímico de la 6-metilpterina en soluciones acuosas: generación de especies reactivas de oxígeno. | Cabrerizo, FM., et al. 2005. Photochem Photobiol. 81: 793-801. PMID: 15720158
- Efectos de los sustituyentes sobre las propiedades fotofísicas de los derivados de la pterina en soluciones acuosas ácidas y alcalinas. | Cabrerizo, FM., et al. 2005. Photochem Photobiol. 81: 1234-40. PMID: 16225380
- Reactividad de las pterinas conjugadas y no conjugadas con el oxígeno singlete (O2(1Deltag)): enfriamiento físico y reacción química. | Cabrerizo, FM., et al. 2007. Photochem Photobiol. 83: 526-34. PMID: 17076587
- Apagamiento de la fluorescencia de pterinas aromáticas por desoxinucleótidos. | Petroselli, G., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 1794-9. PMID: 19199487
- Procesos de transferencia de electrones inducidos por el estado triplete de las pterinas en soluciones acuosas. | Dántola, ML., et al. 2010. Free Radic Biol Med. 49: 1014-22. PMID: 20600840
- Mecanismo de fotooxidación del ácido fólico sensibilizado por pterinas no conjugadas. | Dántola, ML., et al. 2010. Photochem Photobiol Sci. 9: 1604-12. PMID: 20922252
- Un método sencillo HPLC-ESI-MS para la determinación directa de diez biomarcadores pteridínicos en orina humana. | Jiménez Girón, A., et al. 2012. Talanta. 101: 465-72. PMID: 23158350
- Oxidación Fotosensibilizada Tipo I de la Metionina†. | Castaño, C., et al. 2021. Photochem Photobiol. 97: 91-98. PMID: 32702142
- ¿Cómo se relaciona la oxidación con la tautomerización en la vitamina B9? | Yamabe, S., et al. 2021. J Phys Chem A. 125: 9346-9354. PMID: 34663066
- Identificación de una pterina como acrasina del moho limoso celular Dictyostelium lacteum. | Van Haastert, PJ., et al. 1982. Proc Natl Acad Sci U S A. 79: 6270-4. PMID: 6959117
- Separación de pteridinas no conjugadas mediante cromatografía líquida de intercambio catiónico de alta presión. | Stea, B., et al. 1979. J Chromatogr. 168: 385-93. PMID: 762233
- Determinación fluorométrica-cromatográfica líquida de alto rendimiento de glioxal, metilglioxal y diacetilo en orina mediante prederivatización a anillos pteridínicos. | Espinosa-Mansilla, A., et al. 1998. Anal Biochem. 255: 263-73. PMID: 9451513
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
6-Methylpterin, 250 mg | sc-498046 | 250 mg | $380.00 |