Date published: 2025-9-20

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6-Methoxypurine (CAS 1074-89-1)

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Solicitud:
6-Methoxypurine es un inhibidor de la fosforibosiltransferasa
Número de CAS:
1074-89-1
Peso Molecular:
150.1
Fórmula Molecular:
C6H6N4O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

6-Methoxypurine es un inhibidor de la fosforribosiltransferasa, y es una base de purina ampliamente estudiada en bioquímica. Exhibe una estructura heterocíclica única, que comprende un anillo de pirimidina fusionado y un anillo de imidazol. Su versatilidad ha llevado a su amplia utilización en diversas aplicaciones de investigación científica. Uno de sus roles principales radica en servir como una valiosa sonda para investigar la estructura y función de las proteínas, facilitando una comprensión más profunda de estas biomoléculas esenciales. Los investigadores han aprovechado su potencial como sustrato para reacciones enzimáticas, amplificando su importancia en estudios bioquímicos. Este compuesto multifacético contribuye a la exploración del plegamiento y estabilidad de las proteínas, examen de las propiedades de las enzimas catalíticas y exploración de los efectos de las mutaciones en el comportamiento de las proteínas. Aunque el mecanismo preciso de acción de 6-metoxipurina no está completamente elucidado, se postula que interactúa con las proteínas a través de varios medios, incluyendo enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas y enlaces covalentes. Además, se cree que las interacciones hidrofóbicas, fuerzas de van der Waals e interacciones de apilamiento pi-pi también juegan un papel en su interacción con las proteínas. 6-Methoxypurine emerge como un jugador fundamental en los ámbitos de la bioquímica, ofreciendo a los investigadores una herramienta potente para desentrañar los misterios de la función y estructura de las proteínas.


6-Methoxypurine (CAS 1074-89-1) Referencias

  1. Un par de bases no natural único entre un análogo C, la pseudoisocitosina, y un análogo A, la 6-metoxipurina, en la replicación.  |  Hirao, I., et al. 2002. Bioorg Med Chem Lett. 12: 1391-3. PMID: 11992784
  2. Reacción de la O6-alquilguanina-ADN alquiltransferasa con análogos de la O6-metilguanina: pruebas de que el oxígeno de la O6-metilguanina es protonado por la proteína para efectuar la transferencia de metilo.  |  Spratt, TE. and de los Santos, H. 1992. Biochemistry. 31: 3688-94. PMID: 1314648
  3. Síntesis y estudios biológicos de análogos aciconucleósidos insaturados de inhibidores de la S-adenosil-L-homocisteína hidrolasa.  |  Hasan, A. and Srivastava, PC. 1992. J Med Chem. 35: 1435-9. PMID: 1573637
  4. Pa0148 de Pseudomonas aeruginosa cataliza la desaminación de la adenina.  |  Goble, AM., et al. 2011. Biochemistry. 50: 6589-97. PMID: 21710971
  5. Síntesis y actividad citotóxica de algunas nuevas purinas 2,6-sustituidas.  |  Kode, NR. and Phadtare, S. 2011. Molecules. 16: 5840-60. PMID: 21747338
  6. Metabolismo de purinas metiladas en Escherichia coli: desrepresión de la biosíntesis de purinas.  |  Love, SH. and Remy, CN. 1966. J Bacteriol. 91: 1037-49. PMID: 5326092
  7. Interacción de apilamiento entre diferentes especies: purina y 6-metoxipurina.  |  Danner, J. and Helmkamp, GK. 1971. Biochim Biophys Acta. 232: 227-33. PMID: 5553679
  8. N-óxidos de purina. XXV. 3-N-óxidos de adenina e hipoxantina.  |  Scheinfeld, I., et al. 1969. J Phys Chem. 34: 2153-6. PMID: 5788208
  9. Estudio fotofísico de las purinas y la teofilina mediante espectroscopia optoacústica inducida por láser.  |  Murgida, DH., et al. 1996. Photochem Photobiol. 64: 777-84. PMID: 8931375

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6-Methoxypurine, 250 mg

sc-291383
250 mg
$40.00

6-Methoxypurine, 1 g

sc-291383A
1 g
$66.00