6-Heptyn-1-ol (CAS 63478-76-2)
ENLACES RÁPIDOS
6-Heptyn-1-ol es un alcohol monohídrico caracterizado por su estado líquido incoloro y su ligero aroma dulce. Tiene un amplio espectro de usos, que van desde su papel en cosméticos hasta su aplicación en productos químicos industriales. Su versatilidad se extiende a la investigación científica, donde se utiliza como reactivo en síntesis orgánica y como material fundamental para la síntesis de otros compuestos. También sirve como disolvente para la preparación de compuestos orgánicos. Además, 6-Heptyn-1-ol se emplea en la creación de cosméticos, como perfumes y fragancias. Como alcohol monohídrico, su grupo hidroxilo único, unido a un átomo de carbono, es responsable de su reactividad. Esto le permite interactuar con otras moléculas, formando ésteres, éteres y varios otros compuestos.
6-Heptyn-1-ol (CAS 63478-76-2) Referencias
- Regulación de la biosíntesis de feromonas sexuales en tres polillas plusiinas: Macdunnoughia confusa, Anadevidia peponis y Chrysodeixis eriosoma. | Komoda, M., et al. 2000. Biosci Biotechnol Biochem. 64: 2145-51. PMID: 11129587
- Síntesis y actividad antivariólica de algunos nuevos inhibidores nucleósidos bicíclicos: efecto de la solubilidad acuosa mejorada. | Brancale, A., et al. 2000. Antivir Chem Chemother. 11: 383-93. PMID: 11227996
- Síntesis eficiente de lactonas bicíclicas mediante cicloalquenación intramolecular mediada por tungsteno. | Liang, KW., et al. 1998. J Org Chem. 63: 7289-7293. PMID: 11672373
- Electroteluración: un nuevo enfoque para los alquenos tri y tetrasustituidos. | Marino, JP. and Nguyen, HN. 2002. J Org Chem. 67: 6291-6. PMID: 12201746
- Diseño, síntesis y evaluaciones biológicas de la escamostolida y sus análogos relacionados. | Lee, CL., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 5864-72. PMID: 15993613
- N-fenil-N'-(2-cloroetil)ureas optimizadas como potenciales agentes antineoplásicos: síntesis y actividad inhibidora del crecimiento. | Moreau, E., et al. 2005. Bioorg Med Chem. 13: 6703-12. PMID: 16165366
- Feromona sexual de la polilla de la cola marrón, Euproctis chrysorrhea (L.): síntesis e implantación en campo. | Khrimian, A., et al. 2008. J Agric Food Chem. 56: 2452-6. PMID: 18333615
- Alcance y limitaciones de las reacciones intramoleculares de Nicholas y Pauson-Khand para la síntesis de heterociclos tricíclicos que contienen oxígeno y nitrógeno. | Closser, KD., et al. 2009. J Org Chem. 74: 3680-8. PMID: 19361191
- Síntesis de amidas vinílogas mediante ciclización catalizada por oro(I) de 6-alquinil-3,4-dihidro-2H-piridinas protegidas con N-Boc. | Oppedisano, A., et al. 2013. J Org Chem. 78: 11007-16. PMID: 24083469
- Síntesis y evaluación de una biblioteca de diseño racional basada en clics para el fotocleavage selectivo de G-cuádruplex de ADN. | McBrayer, D. and Kerwin, SM. 2015. Molecules. 20: 16446-65. PMID: 26378509
- El flúor en las fragancias: exploración del grupo difluorometileno (CF2) como restricción conformacional en las lactonas almizcladas macrocíclicas. | Corr, MJ., et al. 2016. Org Biomol Chem. 14: 211-9. PMID: 26584449
- Estrategia quimioenzimática para la obtención de imágenes de la síntesis celular de ácido fosfatídico. | Bumpus, TW. and Baskin, JM. 2016. Angew Chem Int Ed Engl. 55: 13155-13158. PMID: 27633714
- Nuevas estrategias en la síntesis total eficiente de productos naturales policíclicos. | Liu, W., et al. 2020. Acc Chem Res. 53: 2569-2586. PMID: 33136373
- Diseño racional de quimeras dirigidas a la proteólisis (PROTAC) que responden a la nitrorreductasa (NTR) y se dirigen selectivamente a los tejidos tumorales. | Shi, S., et al. 2022. J Med Chem. 65: 5057-5071. PMID: 35175763
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
6-Heptyn-1-ol, 1 g | sc-483222 | 1 g | $35.00 |