Date published: 2025-10-27

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6-Chloro-7-deazapurine (CAS 3680-69-1)

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Número de CAS:
3680-69-1
Peso Molecular:
153.57
Fórmula Molecular:
C6H4ClN3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 6-cloro-7-deazapurina funciona como un análogo de las purinas. Actúa como inhibidor competitivo de las enzimas implicadas en el metabolismo de las purinas, alterando la síntesis de ácidos nucleicos y provocando la inhibición de la replicación del ADN y el ARN. La 6-cloro-7-deazapurina interfiere en los procesos celulares normales al incorporarse a los ácidos nucleicos, alterando en última instancia su función. De este modo, puede utilizarse para estudiar los efectos de los análogos de las purinas en los procesos celulares y para investigar los mecanismos de acción de las enzimas implicadas en el metabolismo de las purinas. La 6-cloro-7-deazapurina puede tener efectos sobre el crecimiento y la proliferación celular, lo que puede ser útil para estudiar la regulación de estos procesos a nivel molecular.


6-Chloro-7-deazapurine (CAS 3680-69-1) Referencias

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  3. Synthesis and cytostatic and antiviral activities of 2'-deoxy-2',2'-difluoribo- and 2'-deoxy-2'-fluoribonucleosides derived from 7-(Het)aryl-7-deazaadenines.  |  Perlíková, P., et al. 2013. ChemMedChem. 8: 832-46. PMID: 23559483
  4. Identificación de Purinas y 7-Deazapurinas como Inhibidores Potentes y Selectivos de Tipo I de la Cinasa que Interactúa con la Troponina I (TNNI3K).  |  Lawhorn, BG., et al. 2015. J Med Chem. 58: 7431-48. PMID: 26355916
  5. Síntesis y perfil biológico de 6- o 7-(het)aril-7-deazapurina 4'-C-metilribonucleósidos.  |  Nauš, P., et al. 2015. Bioorg Med Chem. 23: 7422-38. PMID: 26558518
  6. Diseño, síntesis y evaluación biológica de nuevos derivados nucleósidos de 7-deazapurina como agentes potenciales contra el virus del dengue.  |  Lin, C., et al. 2018. Antiviral Res. 149: 95-105. PMID: 29129706
  7. Glicosilación de Pirrolo[2,3- d]pirimidinas con 1- O-acetil-2,3,5-tri- O-benzoil-β-d-ribofuranosa: Substituents and Protecting Groups Effecting the Synthesis of 7-Deazapurine Ribonucleosides.  |  Ingale, SA., et al. 2018. J Org Chem. 83: 8589-8595. PMID: 29911384
  8. Síntesis de análogos del ribonucleósido 7-trifluorometil-7-deazapurina y sus profármacos monofosfato.  |  Cho, JH., et al. 2020. Nucleosides Nucleotides Nucleic Acids. 39: 671-687. PMID: 31588837
  9. Reacción de Acoplamiento Cruzado Co-catalizada con Hierro/Cobre para la Síntesis de 7-Deazapurinas 6-Sustituidas y los Nucleósidos Correspondientes.  |  Li, Q., et al. 2020. J Org Chem. 85: 403-418. PMID: 31858795
  10. Un Inhibidor Potente y Selectivo de la Janus Kinasa con un Sistema de Anillo Triquinazina Quiral con Forma 3D del Espacio Químico.  |  Meier, K., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 2074-2077. PMID: 32986914
  11. Preparación y caracterización de sílice recubierta de polímeros orgánicos covalentes a base de glucosa como fase estacionaria para cromatografía líquida de alto rendimiento.  |  Gao, L., et al. 2023. J Chromatogr A. 1693: 463876. PMID: 36857980
  12. Intereses contrapuestos durante la N-glicosilación clave de 6-cloro-7-deaza-7-iodopurina para la síntesis de 7-deaza-2'-metiladenosina utilizando las condiciones de Vorbrüggen.  |  Naciuk, FF., et al. 2023. Front Chem. 11: 1163486. PMID: 37035111
  13. Síntesis y actividad citostática de bases de 7-arilsulfanil-7-deazapurina y ribonucleósidos  |  Klečka, M., Slavětínská, L. P., Tloušťová, E., Džubák, P., Hajdúch, M., & Hocek, M. 2015. MedChemComm. 6(4): 576-580.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

6-Chloro-7-deazapurine, 1 g

sc-217325
1 g
$40.00

6-Chloro-7-deazapurine, 5 g

sc-217325A
5 g
$188.00

6-Chloro-7-deazapurine, 25 g

sc-217325B
25 g
$460.00

6-Chloro-7-deazapurine, 100 g

sc-217325C
100 g
$1140.00