Estructura molecular de 6-Chloro-1,3-dimethyluracil, Número CAS: 6972-27-6
6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6)
Nombres Alternativos:
4-Chloro-1,3-dimethyluracil
Número de CAS:
6972-27-6
Peso Molecular:
174.58
Fórmula Molecular:
C6H7ClN2O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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6-Chloro-1,3-dimethyluracil es una nucleobase que constituye los ácidos nucleicos. Actúa como un intermediario en la síntesis de uracilos sustituidos y sus derivados. Estudios in vitro han demostrado sus efectos citotóxicos. La síntesis de 6-Chloro-1,3-dimethyluracil se puede lograr a través de la reacción de naftaleno con una fuente de nitrógeno nucleofílico, como carbonato de sodio, seguido de cloración con ácido trifluoroacético. Alternativamente, se puede sintetizar mediante la reacción de ácido malónico con cicleno y uridina en presencia de cobre metálico. Se cree que el mecanismo de reacción implica la transferencia de fotoelectrones del metal de cobre al anillo de uridina.
6-Chloro-1,3-dimethyluracil (CAS 6972-27-6) Referencias
- Fotorreacción catalizada por ácido de 6-cloro-1,3-dimetiluracilo y mesitileno: formación de foto-cargados y su caracterización. | Ohkura, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 384-90. PMID: 11310662
- Reordenamiento electrocíclico de pentametilciclooctapirimidina-2,4-dionas: vía de reacción en un sistema 9,11-diazapentaciclo-[6.4.0.0(1,3).0(2,5).0(4,8)]dodecano y un sistema 9,11-diazapentaciclo [6.4.0.0(1,3).0(2,6).0(4,8)]dodecano. | Ohkura, K., et al. 2001. Photochem Photobiol. 74: 385-90. PMID: 11594050
- Estructura electrónica y actividad biológica de nucleobases. | Novak, I. and Kovac, B. 2005. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 61: 2771-4. PMID: 16043077
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
6-Chloro-1,3-dimethyluracil, 1 g | sc-214368 | 1 g | $71.00 | |||
6-Chloro-1,3-dimethyluracil, 5 g | sc-214368A | 5 g | $104.00 |