![6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/6--pyridine-3-carbonyl-amino-hexanoic-acid-structure_33_60_b_336084.jpg)
![Estructura molecular de 6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid 6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/6--pyridine-3-carbonyl-amino-hexanoic-acid-structure_33_60_t_336084.jpg)
ENLACES RÁPIDOS
El éster pinacol del ácido (E)-3-(terbutildimetilsililoxi)propeno-1-il-borónico funciona como reactivo en la síntesis orgánica. Actúa como reactivo en la formación de enlaces carbono-carbono y carbono-heteroátomo, especialmente en las reacciones de acoplamiento cruzado. El éster de pinacol de ácido (E)-3-(terc-butildimetilsiloxi)propeno-1-Yl-borónico participa en las reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura, en las que se somete a transmetalación con un catalizador de paladio para formar un nuevo enlace carbono-carbono. La fracción éster pinacol del ácido borónico del compuesto facilita la transferencia del grupo alqueno al catalizador de paladio, permitiendo la formación del enlace carbono-carbono deseado. El mecanismo de acción del éster pinacol del ácido (E)-3-(terc-butildimetilsiloxi)propeno-1-yl-borónico consiste en su capacidad para sufrir procesos de adición oxidativa y eliminación reductora, lo que le permite participar en la construcción de moléculas orgánicas complejas.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
6-[(Pyridine-3-carbonyl)-amino]-hexanoic acid, 500 mg | sc-325731 | 500 mg | $248.00 |