Estructura molecular de 5'-Hexyl-2,2'-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester, Número CAS: 579503-59-6
5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester (CAS 579503-59-6)
Nombres Alternativos:
2-(5′-Hexyl-2,2′-bithien-5-yl)-4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolane
Número de CAS:
579503-59-6
Peso Molecular:
376.38
Fórmula Molecular:
C20H29BO2S2
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5'-Hexyl-2,2'-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester es un compuesto rico en boro que se destaca por su gran potencial en diversos sectores como la electrónica orgánica y la catálisis. Este compuesto se presenta como un cristal amarillo y se disuelve fácilmente en solventes orgánicos prevalentes como cloroformo, diclorometano y tetrahidrofurano. Gracias a sus excelentes características fotofísicas, se utiliza en transistores orgánicos de película delgada y dispositivos luminiscentes. Además, sus propiedades catalíticas lo hacen efectivo para transformaciones orgánicas específicas, incluyendo acoplamientos Suzuki-Miyaura y reacciones de activación de enlaces C-H.
5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester (CAS 579503-59-6) Referencias
- Donantes moleculares basados en quinacridonas para células solares orgánicas de heterounión masiva procesadas en disolución. | Chen, JJ., et al. 2010. ACS Appl Mater Interfaces. 2: 2679-86. PMID: 20804141
- Sistemas de diimida de tiofeno-perileno de baja brecha de banda con propiedades de transporte de carga sintonizables. | Balaji, G., et al. 2011. Org Lett. 13: 18-21. PMID: 21117650
- Pequeñas moléculas donadoras-aceptadoras para fotovoltaica orgánica: sustitución de un solo átomo (Se o S). | He, X., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 8188-99. PMID: 25808481
- Síntesis y Propiedades de un Complejo de Iridio(III) Rojo Fosforescente Procesable en Solución con Grupo Alquilo. | Yang, BN. and Shin, DM. 2016. J Nanosci Nanotechnol. 16: 2696-700. PMID: 27455692
- Transistor de efecto de campo ambipolar procesado en solución basado en diketopirropirrol funcionalizado con benzotiadiazol | Yuan Zhang, Chunki Kim, Jason Lin, Thuc-Quyen Nguyen. 2012. 22: 97-105.
- Influencia de la variación estructural en las propiedades en estado sólido de los oligofenilenotiofenos basados en diketopirrolopirrol: Estructuras monocristalinas, propiedades térmicas, bandas ópticas, niveles de energía, morfología de la película y movilidad de los agujeros | Chunki Kim†‡, Jianhua Liu†‡, Jason Lin†‡, Arnold B. Tamayo§, Bright Walker†‡, Guang Wu‡, and Thuc-Quyen Nguyen*†‡. 2012. Chem. Mater. 24: 1699–1709.
- Derivados asimétricos de ftalocianina que contienen sustituyentes 4-carboxifenilo para células solares sensibilizadas por colorantes | Sadik Cogal a e, Sule Erten-Ela b, Kasim Ocakoglu c d, Aysegul Uygun Oksuz e. 2015. Dyes and Pigments. 113: 474-480.
- Síntesis, caracterización e investigaciones optoelectrónicas de derivados de 1,3,4-oxadiazol sustituidos por bitiofeno como materiales fluorescentes verdes† | Narahari Deshapandea, Ningaraddi S. Belavagia, Manjunath G. Sunagara, Supreet Gaonkara, G. H. Pujarb, M. N. Warib, S. R. Inamdarb and Imtiyaz Ahmed M. Khazi*a. 2015. RSC Adv. 5: 86685-86696.
- Diseño, síntesis y procesamiento versátil de moléculas π-conjugadas basadas en indolo[3,2-b]indol para transistores orgánicos de efecto de campo de alto rendimiento | Illhun Cho, Sang Kyu Park, Boseok Kang, Jong Won Chung, Jin Hong Kim, Kilwon Cho, Soo Young Park. 2016. Advanced Functional Materials. 26: 2966-2973.
- Células solares de heterounión a granel de moléculas pequeñas basadas en diketopirropirrolopirrol de baja brecha de banda: influencia de la cadena lateral terminal en la morfología y el rendimiento fotovoltaico | Quoc Viet Hoangab, Chang Eun Songab, In-Nam Kangc, Sang-Jin Moonab, Sang Kyu Leeab, Jong-Cheol Leeab and Won Suk Shin*ab. 2016. RSC Adv. 6: 28658-28665.
- Derivados del tribenzopentafeno con grupos aromáticos laterales: efecto de la naturaleza y posición de los sustituyentes sobre las propiedades de emisión | Bassam Alameddine, *a Rajamohanan Sobhana Anju,a Fakhreia Al-Sagheerb and Titus A. Jennyc . 2016. New J. Chem. 40: 10363-10370.
- Síntesis y caracterización de nuevos colorantes orgánicos libres de metal basados en tieno[3,2-b]tiofeno con diferentes moléculas donantes heteroaromáticas como sensibilizadores para células solares sensibilizadas por colorante. | Sara S.M. Fernandes a, M. Cidália R. Castro a, I. Mesquita b, L. Andrade b, A. Mendes b, M. Manuela M. Raposo a. 2017. Dyes and Pigments. 136: 46-53.
- Derivados de benzotiadiazol funcionalizados con dos grupos donantes (hetero)aromáticos diferentes: Síntesis y evaluación como sensibilizadores de TiO2 para DSSCs | Sara S.M. Fernandes a, Ana Pereira b, Dzmitry Ivanou b, Adélio Mendes b, M. Manuela M. Raposo a. 2018. Dyes and Pigments. 151: 89-94.
- Acumulación cruzada Suzuki-Miyaura de pigmentos latentes en emulsión de agua/tolueno en atmósfera aeróbica | Myles Rooney, Sara Mattiello, Rebecca Stara, Alessandro Sanzone, Paolo Brazzo, Mauro Sassi, Luca Beverina. 2018. Dyes and Pigments. 149: 893-901.
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
5′-Hexyl-2,2′-bithiophene-5-boronic acid pinacol ester, 1 g | sc-233490 | 1 g | $85.00 |