Date published: 2026-2-4

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5α-Cholest-7-en-3β-ol (CAS 80-99-9)

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Nombres Alternativos:
Lathosterol; 3β-Hydroxy-5α,7-cholestene
Solicitud:
5α-Cholest-7-en-3β-ol se utiliza como sustrato en el ensayo enzimático del colesterol plasmático
Número de CAS:
80-99-9
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
386.65
Fórmula Molecular:
C27H46O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

5α-Cholest-7-en-3β-ol es un intermediario en la vía de biosíntesis del colesterol. En el suero, el 5α-Cholest-7-en-3β-ol se transporta en lipoproteínas y es indicativo de la tasa de síntesis de colesterol. Actúa como marcador de la síntesis de colesterol y no se ve afectado por el consumo dietético de colesterol.


5α-Cholest-7-en-3β-ol (CAS 80-99-9) Referencias

  1. Actividad antimutagénica del 5-alfa-colest-7-en-3beta-ol, un nuevo componente de la estrella de mar asterina pectinifera.  |  Han, YH., et al. 2000. Biol Pharm Bull. 23: 1247-9. PMID: 11041261
  2. Análogos deuterados delta 7-colestenol como sondas mecanísticas para la delta 7-esterol-C5(6)-desaturasa de tipo salvaje y mutada.  |  Rahier, A. 2001. Biochemistry. 40: 256-67. PMID: 11141078
  3. Distribución de esteroles libres, polihidroxiesteroides y glucósidos esteroideos en diversos componentes corporales de la estrella de mar Patiria (=Asterina) pectinifera.  |  Kicha, AA., et al. 2001. Comp Biochem Physiol B Biochem Mol Biol. 128: 43-52. PMID: 11163303
  4. La conversión de colest-5-en-3beta-ol en colest-7-en-3beta-ol por los equinodermos Asterias rubens y Solaster papposus.  |  Smith, AG. and Goad, LJ. 1975. Biochem J. 146: 35-40. PMID: 1147903
  5. Lanosterol 14-alfa-demetilasa. El metabolismo de algunos intermediarios potenciales por sistemas libres de células de hígado de rata.  |  Gibbons, GF., et al. 1976. Biochem Biophys Res Commun. 69: 781-9. PMID: 1267815
  6. Caracterización molecular del sitio de unión del tamoxifeno microsomal.  |  Kedjouar, B., et al. 2004. J Biol Chem. 279: 34048-61. PMID: 15175332
  7. Especificidad de sustrato de la colesterol oxidasa de Streptomyces cinnamomeus: estudio en monocapa.  |  Slotte, JP. 1992. J Steroid Biochem Mol Biol. 42: 521-6. PMID: 1616882
  8. Composición y biosíntesis de esteroles en glándulas salivales de ratón.  |  Hindy, AM., et al. 1986. Arch Oral Biol. 31: 87-93. PMID: 3460541
  9. Actividad leishmanicida in vitro de dos derivados del colesterol.  |  Isaac-Márquez, AP. and Lezama-Dávila, CM. 2022. World J Microbiol Biotechnol. 38: 66. PMID: 35246768
  10. Biosíntesis de esteroles in vitro de la médula renal interna de rata.  |  Bojesen, E., et al. 1973. Biochim Biophys Acta. 306: 237-48. PMID: 4713153
  11. Los esteroles del equinodermo Asterias rubens.  |  Smith, AG., et al. 1973. Biochem J. 135: 443-55. PMID: 4772271
  12. Transformación de 5 alfa-colest-7-en-3 beta-ol en colesterol y colestanol en la xantomatosis cerebrotendinosa.  |  Tint, GS. and Salen, G. 1974. J Lipid Res. 15: 256-62. PMID: 4827915
  13. La conversión biológica del 5-alfa-colest-8-en-3beta-ol en 5-alfa-colest-7-en-3beta-ol en la biosíntesis del colesterol.  |  Canonica, L., et al. 1968. Steroids. 11: 287-98. PMID: 5642322
  14. Sterol composition of bovine rod outer segment membranes and whole retinas.  |  Fliesler, SJ. and Schroepfer, GJ. 1982. Biochim Biophys Acta. 711: 138-48. PMID: 7066367
  15. Metabolismo de los esteroles. XLII. Sobre la interceptación del oxígeno molecular singlete por los esteroles.  |  Smith, LL. and Stroud, JP. 1978. Photochem Photobiol. 28: 479-85. PMID: 733929

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5α-Cholest-7-en-3β-ol, 25 mg

sc-210429
25 mg
$117.00

5α-Cholest-7-en-3β-ol, 100 mg

sc-210429A
100 mg
$372.00