Estructura molecular de 5(S),12(S)-DiHETE, Número CAS: 73151-67-4
5(S),12(S)-DiHETE (CAS 73151-67-4)
Nombres Alternativos:
(5S,12S)-Dihydroxy-(6E,8E,10E,14Z)-eicosatetraenoic acid; 5,12-Di-HETE
Solicitud:
5(S),12(S)-DiHETE es un compuesto que actúa como un potente mediador lipídico eicosanoide
Número de CAS:
73151-67-4
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
336.47
Fórmula Molecular:
C20H32O4
Información suplementaria:
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5(S),12(S)-DiHETE (CAS 73151-67-4) Referencias
- Inflamación cutánea: efectos de los hidroxiácidos y los inhibidores de la vía de los eicosanoides sobre la permeabilidad vascular. | Waldman, JS., et al. 1989. J Invest Dermatol. 92: 112-6. PMID: 2491876
- Efecto de metabolitos seleccionados del ácido araquidónico sobre la actividad de las células asesinas naturales. | Field, WE., et al. 1988. Prostaglandins. 36: 411-9. PMID: 3148962
- Papel de la 15-Lipoxigenasa-2 Humana en la Biosíntesis de la Lipoxina Intermedia, 5S,15S-diHpETE, Implicada con la Especificidad Posicional Alterada de la 15-Lipoxigenasa-1 Humana. | Perry, SC., et al. 2020. Biochemistry. 59: 4118-4130. PMID: 33048542
- El microbioma subgingival y los perfiles especializados de las vías mediadoras de lípidos pro-resolución están correlacionados en la inflamación periodontal. | Lee, CT., et al. 2021. Front Immunol. 12: 691216. PMID: 34177951
- La lipidómica oxidativa plasmática revela firmas de lesión renal aguda asociada a sepsis. | Zhou, L., et al. 2023. Clin Chim Acta. 551: 117616. PMID: 37884118
- Metabolismo del ácido araquidónico en leucocitos polimorfonucleares. Análisis estructural de nuevos compuestos hidroxilados. | Borgeat, P. and Samuelsson, B. 1979. J Biol Chem. 254: 7865-9. PMID: 468794
- Estudios sobre el mecanismo de formación del ácido 5S, 12S-dihidroxi-6,8,10,14(E,Z,E,Z)-icosatetraenoico en leucocitos. | Borgeat, P., et al. 1982. Prostaglandins. 23: 713-24. PMID: 6289381
- El metabolismo dependiente de la mieloperoxidasa de los leucotrienos C4, D4 y E4 a diastereoisómeros de 6-trans-leucotrieno B4 y los sulfóxidos S-diastereoisoméricos específicos de la subclase. | Lee, CW., et al. 1983. J Biol Chem. 258: 15004-10. PMID: 6317683
- Formación y efectos de los leucotrienos y lipoxinas en la médula ósea humana. | Lindgren, JA., et al. 1993. J Lipid Mediat. 6: 313-20. PMID: 8357990
- Estimulación de la mielopoyesis humana por los leucotrienos B4 y C4: interacciones con el factor estimulante de colonias de granulocitos-macrófagos. | Stenke, L., et al. 1993. Blood. 81: 352-6. PMID: 8380723
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| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
5(S),12(S)-DiHETE, 25 µg | sc-200426 | 25 µg | $446.00 | |||
5(S),12(S)-DiHETE, 50 µg | sc-200426A | 50 µg | $772.00 |