Date published: 2026-3-11

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5(R)-HETE (CAS 61641-47-2)

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Solicitud:
5(R)-HETE es un potente agente quimiotáctico que se encuentra en 75220S. solidissima95064
Número de CAS:
61641-47-2
Peso Molecular:
320.5
Fórmula Molecular:
C20H32O3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
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ENLACES RÁPIDOS

El 5(R)-HETE, identificado con el número CAS 61641-47-2, es un enantiómero específico del ácido hidroxieicosatetraenoico (HETE), un metabolito derivado de la oxidación del ácido araquidónico principalmente a través de la acción de la enzima 5-lipoxigenasa. Este compuesto en particular se caracteriza por la presencia de un grupo hidroxilo en el quinto carbono de la configuración R, lo que lo distingue de otros isómeros con diferentes disposiciones espaciales. En la investigación científica, el 5(R)-HETE se estudia ampliamente por su papel como mediador lipídico que influye en diversas vías de señalización celular. Se ha demostrado que este compuesto interviene en la modulación de los niveles de calcio intracelular, que es crucial para activar varias cascadas de señalización dentro de las células. Además, el 5(R)-HETE interactúa con receptores específicos que facilitan las respuestas celulares al estrés oxidativo y modulan el comportamiento de las células inmunitarias. La investigación sobre el 5(R)-HETE es fundamental para comprender las complejas interacciones y los mecanismos reguladores de las redes de señalización lipídica que influyen en la adaptación celular y en las respuestas a estímulos fisiológicos. Mediante el estudio de esta molécula, los investigadores pretenden descifrar las funciones matizadas de los mediadores lipídicos en los procesos de señalización, contribuyendo a una comprensión más amplia de la dinámica celular y la homeostasis en diversos contextos biológicos.


5(R)-HETE (CAS 61641-47-2) Referencias

  1. Metabolismo del ácido 5(S)-hidroxi-6,8,11,14-eicosatetraenoico y otros 5(S)-hidroxieicosanoides por una deshidrogenasa específica en leucocitos polimorfonucleares humanos.  |  Powell, WS., et al. 1992. J Biol Chem. 267: 19233-41. PMID: 1326548
  2. La cocción reduce el contenido de prostaglandinas, resolvinas y ácidos grasos hidroxilados del salmón atlántico (Salmo salar) de piscifactoría.  |  Raatz, SK., et al. 2011. J Agric Food Chem. 59: 11278-86. PMID: 21919483
  3. Biomarcadores para personalizar la dosificación de ácidos grasos omega-3.  |  Jiang, Y., et al. 2014. Cancer Prev Res (Phila). 7: 1011-22. PMID: 25139294
  4. Efectos de la suplementación con aceite de pescado sobre las prostaglandinas en tejido de colon normal y tumoral: modulación por el fenotipo lipogénico de los tumores de colon.  |  Djuric, Z., et al. 2017. J Nutr Biochem. 46: 90-99. PMID: 28486173
  5. Análisis de HETEs en sangre total humana mediante UHPLC-ECAPCI/HRMS quiral.  |  Mazaleuskaya, LL., et al. 2018. J Lipid Res. 59: 564-575. PMID: 29301865
  6. Lipidómica quiral de metabolitos monoepoxi y monohidroxi derivados de ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga.  |  Blum, M., et al. 2019. J Lipid Res. 60: 135-148. PMID: 30409844
  7. Cribado de metabolitos secundarios no dirigidos basado en perfiles LC-MS para descifrar el potencial cosmecéutico de las algas malayas.  |  Lim, MW., et al. 2023. J Cosmet Dermatol. 22: 2810-2815. PMID: 37313630
  8. La migración transcelular de neutrófilos inducida por el ácido 5-hidroxieicosatetraenoico (HETE) depende de la estructura enantiomérica.  |  Bittleman, DB. and Casale, TB. 1995. Am J Respir Cell Mol Biol. 12: 260-7. PMID: 7873191
  9. Metabolismo de 5(S)-hidroxieicosanoides por una deshidrogenasa específica en neutrófilos humanos.  |  Powell, WS., et al. 1993. J Lipid Mediat. 6: 361-8. PMID: 8395251
  10. Descubrimiento de la actividad 5R-lipoxigenasa en oocitos de la almeja de mar, Spisula solidissima.  |  Hada, T., et al. 1997. Biochim Biophys Acta. 1346: 109-19. PMID: 9219894
  11. Síntesis estereoespecífica de 5S-HETE, 5R-HETE y su transformación a 5 (±) HPETE  |  Zamboni, R. and Rokach, J. 1983. Tetrahedron Letters. 24(10): 999-1002.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5(R)-HETE, 25 µg

sc-205148
25 µg
$112.00

5(R)-HETE, 50 µg

sc-205148A
50 µg
$214.00