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Estructura molecular de 5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine
Peso Molecular:
178.21
Fórmula Molecular:
C7H6N4S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
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El AAL-993 es un inhibidor muy potente de Flt-1 (VEGFR-1), Flk-1 (VEGFR-2) y Flt-4 (VEGFR-3) (IC50=130nM, IC50=23nM e IC50=18nM respectivamente). A concentraciones más altas inhibe el PDGFR-beta (640nM), el c-Kit (236nM) y el c-Fms-CSF-1R (CSF-1R) (380nM). El AAL-993 no muestra actividad frente a otras quinasas como EGFR, FGFR-1, CDK-1, Tie-2, c-Met, IGF-1R, c-Src y c-Abl. Una estructura cristalina de rayos X del AAL-993 en complejo con el dominio catalítico del VEGFR-2 difosforilado indica que esta molécula se une a una conformación inactiva de la proteína.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
5-Pyridin-3-yl-[1,3,4]thiadiazol-2-ylamine, 500 mg | sc-319054 | 500 mg | $248.00 |