Date published: 2025-9-16

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5-Methoxybenzimidazole (CAS 4887-80-3)

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Número de CAS:
4887-80-3
Peso Molecular:
148.16
Fórmula Molecular:
C8H8N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5-metoxibenzimidazol es un compuesto químico que funciona como análogo de nucleósido. Actúa como inhibidor de ciertas enzimas implicadas en la síntesis de ácidos nucleicos, centrándose en la actividad de la ADN polimerasa. El 5-metoxibenzimidazol interrumpe la replicación del material genético al interferir en el proceso de polimerización, lo que conduce en última instancia a la inhibición de la síntesis de ADN. Al unirse al sitio activo de la enzima, el 5-metoxibenzimidazol compite con el sustrato, impidiendo la elongación de la cadena de ADN. Esta interrupción de la síntesis de ácidos nucleicos puede utilizarse en aplicaciones experimentales para estudiar los mecanismos de replicación del ADN e investigar posibles dianas para el desarrollo de antivirales o anticancerígenos. El mecanismo de acción del 5-metoxibenzimidazol como análogo de nucleósido permite comprender mejor las interacciones moleculares que intervienen en la actividad de la ADN polimerasa, contribuyendo así a la comprensión de la bioquímica de los ácidos nucleicos.


5-Methoxybenzimidazole (CAS 4887-80-3) Referencias

  1. Sobre la biosíntesis del 5-metoxibenzimidazol. Precursor-función de 5-hidroxibenzimidazol, benzimidazol y riboflavina.  |  Wurm, R., et al. 1975. Eur J Biochem. 56: 427-32. PMID: 1175633
  2. El cofactor corrinoide de las deshalogenasas reductoras afecta a las tasas y a los alcances de la decloración en Dehalococcoides mccartyi, que respeta los organohalogenados.  |  Yan, J., et al. 2016. ISME J. 10: 1092-101. PMID: 26555247
  3. Utilización selectiva de benzimidazolil-norcobamidas como cofactores por la tetracloroeteno deshalogenasa reductora de Sulfurospirillum multivorans.  |  Keller, S., et al. 2018. J Bacteriol. 200: PMID: 29378885
  4. Editorial: control de la secreción ácida.  |  Sachs, G., et al. 2018. Aliment Pharmacol Ther. 48: 682-683. PMID: 30132940
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  7. CobT y BzaC catalizan la activación regiospecífica y la metilación del ligando inferior 5-hidroxibenzimidazol en la biosíntesis anaeróbica de cobamida.  |  Mathur, Y., et al. 2020. J Biol Chem. 295: 10522-10534. PMID: 32503839
  8. Derivados heterodiméricos de GW7604: Modificación del perfil farmacológico por interacciones adicionales en el sitio de unión al coactivador.  |  Knox, AK., et al. 2021. J Med Chem. 64: 5766-5786. PMID: 33904307
  9. Síntesis acelerada en microgotas de benzimidazoles por adición nucleofílica a ácidos carboxílicos protonados.  |  Basuri, P., et al. 2020. Chem Sci. 11: 12686-12694. PMID: 34094463
  10. Síntesis y Relaciones Estructura-Actividad de Nuevos Inhibidores No Esteroideos del CYP17A1 como Potenciales Agentes contra el Cáncer de Próstata.  |  Wróbel, TM., et al. 2022. Biomolecules. 12: PMID: 35204665
  11. Metagenómica combinada basada en lectura y ensamblaje para reconstruir un genoma de Dehalococcoides mccartyi a partir de sedimentos contaminados con PCB y evaluar las diferencias funcionales entre consorcios organohalogenados en presencia de diferentes contaminantes halogenados.  |  Ewald, JM., et al. 2022. FEMS Microbiol Ecol. 98: PMID: 35665806
  12. Acinetobacter baumannii Cataboliza la Etanolamina en Ausencia de Metabolosoma y Convierte la Cobinamida en Cobamidas Adenosiladas.  |  Villa, EA. and Escalante-Semerena, JC. 2022. mBio. 13: e0179322. PMID: 35880884
  13. Estrategias de bioproceso para la producción de vitamina B12 por fermentación microbiana y sus aplicaciones en el mercado.  |  Calvillo, Á., et al. 2022. Bioengineering (Basel). 9: PMID: 36004890

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Methoxybenzimidazole, 5 g

sc-233391
5 g
$70.00