Date published: 2026-1-21

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5-Deoxy-L-arabinose (CAS 13039-56-0)

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Solicitud:
5-Deoxy-L-arabinose es un fuerte inhibidor de la β-galactosidasa
Número de CAS:
13039-56-0
Peso Molecular:
134.13
Fórmula Molecular:
C5H10O4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 5-desoxi-L-arabinosa es un azúcar poco común con características estructurales distintivas que lo convierten en un compuesto valioso para la investigación científica, especialmente en los campos de la química de los carbohidratos y el metabolismo microbiano. Este azúcar carece del grupo hidroxilo en la posición 5 en comparación con su compuesto de origen, la L-arabinosa, lo que altera su reactividad química y sus interacciones biológicas. La modificación de su estructura le confiere propiedades únicas que se aprovechan en diversas aplicaciones de investigación. La 5-desoxi-L-arabinosa se ha utilizado ampliamente para estudiar vías bacterianas que implican el catabolismo de azúcares raros, ya que algunas bacterias poseen enzimas específicas capaces de metabolizar dichos azúcares, revelando vías potenciales para aplicaciones biotecnológicas, como la producción de biocombustibles y la biorremediación. Además, este azúcar se utiliza en química sintética para explorar nuevos métodos de glicosilación y ensamblaje de oligosacáridos, donde su falta de un grupo 5-hidroxilo puede dar lugar a nuevos patrones de ramificación o puntos de terminación en las cadenas de polisacáridos. Esta investigación ayuda a comprender cómo los cambios en la estructura de los azúcares afectan a su función y estabilidad biológicas, contribuyendo a avances en la síntesis de materiales complejos basados en carbohidratos. Así pues, la 5-Deoxi-L-arabinosa es una herramienta crucial en las aplicaciones que ofrece conocimientos sobre la bioquímica de los carbohidratos y la ecología microbiana.


5-Deoxy-L-arabinose (CAS 13039-56-0) Referencias

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  2. Aproximación indirecta a los 1,2-cis-glicosfuranosidos ramificados C-3: síntesis de análogos glucósidos del ácido acérico.  |  de Oliveira, MT., et al. 2008. Carbohydr Res. 343: 211-20. PMID: 18039541
  3. Hidrólisis altamente α-selectiva de α,β-epoxialcoholes utilizando fluoruro de tetrabutilamonio.  |  Mukerjee, P., et al. 2010. Org Lett. 12: 3986-9. PMID: 20722386
  4. Enzimas modificadoras de la pectina y materiales derivados de la pectina: aplicaciones e impactos.  |  Bonnin, E., et al. 2014. Appl Microbiol Biotechnol. 98: 519-32. PMID: 24270894
  5. Metabolitos secundarios del arroz fermentado del hongo Monascus purpureus y sus bioactividades.  |  Wu, HC., et al. 2019. Nat Prod Res. 33: 3541-3550. PMID: 30518252
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  7. Síntesis quimioenzimática híbrida de azúcares C7 para la evidencia molecular de la inhibición in vivo de la vía del shikimato.  |  Rath, P., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202200241. PMID: 35508894
  8. Carta: Inhibición por iones de metales de transición de las reacciones de desplazamiento de ésteres de fosfato catalizadas por enzimas.  |  VanEtten, RL., et al. 1974. J Am Chem Soc. 96: 6782-5. PMID: 4414446
  9. Pruebas de resonancia magnética nuclear 13C y 15N que demuestran que el grupo carboxilo del sitio activo de la dihidrofolato reductasa no interviene en la transmisión de un protón al sustrato.  |  Blakley, RL., et al. 1993. Arch Biochem Biophys. 306: 501-9. PMID: 8105754

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Deoxy-L-arabinose, 250 mg

sc-221023
250 mg
$360.00