Date published: 2026-2-9

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5-Decanol (CAS 5205-34-5)

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Nombres Alternativos:
Amylbutylcarbinol; Butylpentylcarbinol; 5-Decyl Alcohol
Número de CAS:
5205-34-5
Peso Molecular:
158.29
Fórmula Molecular:
C10H22O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5-decanol es un alcohol de cadena larga que funciona como tensioactivo en aplicaciones experimentales. Actúa reduciendo la tensión superficial de los líquidos, lo que les permite extenderse más fácilmente por las superficies sólidas. El modo de acción del 5-Decanol consiste en interactuar con la interfaz entre dos fases inmiscibles, como el aceite y el agua, para facilitar la emulsificación y la dispersión. En desarrollo, el 5-Decanol se utiliza por su capacidad para estabilizar emulsiones y mejorar la solubilidad de compuestos hidrófobos en soluciones acuosas. Su estructura molecular le permite formar una monocapa en la interfase, reduciendo eficazmente la energía necesaria para la dispersión de sustancias no polares en disolventes polares. Esta propiedad tensioactiva hace que el 5-Decanol pueda utilizarse en diversos procesos experimentales, especialmente en la formulación de emulsiones estables y la dispersión de compuestos insolubles en sistemas acuosos.


5-Decanol (CAS 5205-34-5) Referencias

  1. Predicción de factores de respuesta de detección de conductividad térmica mediante una red neuronal artificial.  |  Jalali-Heravi, M. and Fatemi, MH. 2000. J Chromatogr A. 897: 227-35. PMID: 11128206
  2. Efecto de la hidrofobicidad del contaminante sobre los requisitos de dosificación de peróxido de hidrógeno en el tratamiento tipo Fenton de suelos.  |  Quan, HN., et al. 2003. J Hazard Mater. 102: 277-89. PMID: 12972243
  3. Predicción del tiempo de retención en cromatografía de gases mediante un modelo termodinámico aditivo.  |  Karolat, B. and Harynuk, J. 2010. J Chromatogr A. 1217: 4862-7. PMID: 20554287
  4. H2O2-oxidación de alcoholes promovida por catalizadores poliméricos de fosfotungstato.  |  Yamada, YM., et al. 2010. Org Lett. 12: 4540-3. PMID: 20863111
  5. Reconocimiento enantioselectivo del mentol por los receptores odorantes de ratones.  |  Takai, Y. and Touhara, K. 2015. Biosci Biotechnol Biochem. 79: 1980-6. PMID: 26248186
  6. Caracterización de Isómeros de Posición de Alcoholes Secundarios de Cadena Recta y sus Derivados 3,5-Dinitrobenzoato por Resonancia Magnética Nuclear.  |  C. E. Godsey. 1966. Anal. Chem. 38, 7: 842–843.
  7. Fenoles simples e indoles en residuos de porquerizas almacenados anaeróbicamente  |  . 1977. Journal of the Science of Food and Agriculture. 28 (5): 415-423.
  8. Dihidrobación-oxidación con trióxido de cromo de gem-and vic-diorganoboranos  |  VVR Rao, SK Agarwal, I Mehrotra. 1979. Journal of Organometallic Chemistry. 166 (1): 9-16.
  9. Oxidación de alcoholes a aldehídos con oxígeno e ión cúprico, mediada por ión nitrosonio  |  J. Am. Chem. Soc. 1984. M. F. Semmelhack, Christopher R. Schmid, David A. Cortes, and Chuen S. Chou. 106 (11): 3374–3376.
  10. Una α-Alquilación Directa Eficaz de Cetonas con Alcoholes Primarios Catalizada por el Sistema [Ir(cod)Cl]2/PPh3/KOH sin Disolvente  |  Kazuhiko Taguchi, Hideto Nakagawa, Tomotaka Hirabayashi, Satoshi Sakaguchi, and Yasutaka Ishii. 2004. J. Am. Chem. Soc. 126 (1): 72–73.
  11. La presencia de 3-decanol en la hemolinfa del cangrejo ermitaño Clibanarius vittatus indica a sus congéneres la disponibilidad de caparazón  |  G Schmidt, D Rittschof, K Lutostanski. 2009. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 382 (1): 47-53.
  12. Hidroxilaciones Subterminales Regio- y Estereoselectivas de n-Decano por Hongos en un Biorreactor de Interfase Líquido-Líquido (L-L IBR)  |  Oda Shinobu 1, Isshiki Kunio 2, Ohashi Shinichi. 2009. Bulletin of the Chemical Society of Japan. 82 (1): 105-109.
  13. Efecto del grupo hidroxilo en el rendimiento y la composición del aerosol orgánico formado a partir de reacciones de alcoholes iniciadas por radicales OH en presencia de Nox  |  Lucas B. Algrim and Paul J. Ziemann. 2019. ACS Earth Space Chem. 3, 3: 413–423.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Decanol, 5 ml

sc-489861
5 ml
$369.00