Estructura molecular de 5-Cholenic acid-3β-ol, Número CAS: 5255-17-4
5-Cholenic acid-3β-ol (CAS 5255-17-4)
Nombres Alternativos:
3β-Hydroxy-5-cholen-24-oic acid
Número de CAS:
5255-17-4
Peso Molecular:
374.56
Fórmula Molecular:
C24H38O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).
ENLACES RÁPIDOS
Información sobre pedidos
Descripción
Información Técnica
Información de Seguridad
SDS & Certificado de Análisis
.5-Cholenic acid-3β-ol puede ejercer sus efectos a través de múltiples vías. En primer lugar, funciona como un agonista tanto del receptor farnesoide X (FXR) como del receptor TGR5. Además, actúa como un inhibidor de la enzima 7α-hidroxiesteroide deshidrogenasa, que desempeña un papel en la conversión de ácidos biliares primarios a ácidos biliares secundarios. Por último, actúa como un antagonista del receptor nuclear PPARα.
5-Cholenic acid-3β-ol (CAS 5255-17-4) Referencias
- Inhibición selectiva de proteínas quinasas eucariotas por triterpenoides antiinflamatorios. | Hasmeda, M., et al. 1999. Planta Med. 65: 14-8. PMID: 10083838
- La excreción fecal de esteroides aumenta en ratas mediante la administración oral de ácidos gimnémicos contenidos en las hojas de Gymnema sylvestre. | Nakamura, Y., et al. 1999. J Nutr. 129: 1214-22. PMID: 10356090
- Efectos proaterogénicos de los productos de la ozonólisis del colesterol, atheronal-A y atheronal-B. | Takeuchi, C., et al. 2006. Biochemistry. 45: 7162-70. PMID: 16752907
- Determinantes estructurales de los ácidos biliares monohidroxilados para activar los canales BK que contienen subunidad beta 1. | Bukiya, AN., et al. 2008. J Lipid Res. 49: 2441-51. PMID: 18650555
- Estudios cinéticos de AKR1B10, proteína humana similar a la aldosa reductasa: sustratos endógenos e inhibición por esteroides. | Endo, S., et al. 2009. Arch Biochem Biophys. 487: 1-9. PMID: 19464995
- El citocromo P450 125 (CYP125) cataliza la C26-hidroxilación para iniciar la degradación de la cadena lateral del esterol en Rhodococcus jostii RHA1. | Rosłoniec, KZ., et al. 2009. Mol Microbiol. 74: 1031-43. PMID: 19843222
- Estudio proteómico de escopeta de la corona proteica asociada a puntos cuánticos modificados superficialmente con colesterol y aterona-B. | Prapainop, K. and Wentworth, P. 2011. Eur J Pharm Biopharm. 77: 353-9. PMID: 21195762
- FadD19 de Rhodococcus rhodochrous DSM43269, una esteroide-coenzima A ligasa esencial para la degradación de las cadenas laterales de esteroles ramificados C-24. | Wilbrink, MH., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 4455-64. PMID: 21602385
- Esteroides como moduladores de γ-secretasa. | Jung, JI., et al. 2013. FASEB J. 27: 3775-85. PMID: 23716494
- Los ácidos biliares circulantes en adultos sanos responden de forma diferente a un patrón dietético caracterizado por cereales integrales, legumbres y frutas y verduras en comparación con una dieta rica en cereales refinados y azúcares añadidos: Un estudio de alimentación aleatorizado, controlado y cruzado. | Ginos, BNR., et al. 2018. Metabolism. 83: 197-204. PMID: 29458053
- Análisis cuantitativo de ácidos biliares con UHPLC-MS/MS. | Tian, Y., et al. 2021. Methods Mol Biol. 2194: 291-300. PMID: 32926372
- Balizas enzimáticas para la detección específica de ácido nucleico diluido. | Zhang, X., et al. 2022. Chembiochem. 23: e202100594. PMID: 34890095
- Ensayo de polarización de fluorescencia de la fluidez de la membrana eritrocitaria en el analizador TDx de Abbott | EJ Palmer, PSM Caines, RJ Thibert, GP Brotea - Microchemical journal, 1993 - Elsevier. 3, June 1993,. Microchemical JournalIssue. Volume 47,: Pages 302-307.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
5-Cholenic acid-3β-ol, 1 g | sc-214319 | 1 g | $623.00 | |||
5-Cholenic acid-3β-ol, 5 g | sc-214319A | 5 g | $2362.00 |