5-Chloroisatin (CAS 17630-76-1)
ENLACES RÁPIDOS
La 5-cloroisatina es un compuesto químico que actúa como inhibidor de determinadas enzimas implicadas en procesos celulares. Actúa uniéndose al sitio activo de la enzima, impidiendo así su funcionamiento normal e interrumpiendo las vías bioquímicas en las que participa. Esta alteración puede conducir a una alteración de la señalización celular, la expresión génica o los procesos metabólicos, para estudiar las funciones específicas de la enzima inhibida. Al interferir con la actividad de la enzima, la 5-cloroisatina puede ayudar a su papel en diversas funciones y vías celulares, contribuyendo a una mejor comprensión de los mecanismos biológicos subyacentes. El mecanismo de acción de la 5-cloroisatina implica interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, lo que conduce a la inhibición de su actividad catalítica y los consiguientes efectos en los procesos celulares. La 5-cloroisatina es útil para investigar las funciones y los mecanismos reguladores de la enzima diana, lo que permite comprender mejor su papel en la fisiología celular y sus posibles implicaciones en diversos procesos biológicos.
5-Chloroisatin (CAS 17630-76-1) Referencias
- Cicloadición polar [3 + 2] de cetonas con ylidos de carbonilo activados electrofílicamente. Síntesis de indolinonas dioxolanas espirocíclicas. | Bentabed-Ababsa, G., et al. 2008. Org Biomol Chem. 6: 3144-57. PMID: 18698474
- Síntesis de bases Schiff y Mannich de derivados de isatina con 4-amino-4,5-dihidro-1H-1,2,4-triazol-5-onas. | Bekircan, O. and Bektas, H. 2008. Molecules. 13: 2126-35. PMID: 18830145
- Síntesis de nuevos espirooxindoles funcionalizados con tiazolo piridina y tiazolo piridopirimidina mediante reacciones de un solo paso. | Nasri, S., et al. 2020. Heliyon. 6: e03687. PMID: 32258502
- Síntesis y evaluación biológica de dispirooxindoles que contienen S-, O- y Se. | Kukushkin, M., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34946727
- Investigaciones sobre el potencial anticancerígeno mediante la unión al ADN y estudios de citotoxicidad para derivados de isatina basados en imidazolidina y tiazolidina recientemente sintetizados y caracterizados. | Arshad, N., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35056668
- [3+2]-Cicloadición de ylides de azometidina a 5-metilideno-3-aril-2-сhalcógeno-imidazolonas: acceso a dispiro indolinona-pirrolidina-imidazolonas. | Kukushkin, ME., et al. 2022. R Soc Open Sci. 9: 211967. PMID: 35291328
- Cobalto-ferrita magnética con estructura de concha central funcionalizada con guanidina: un nanocatalizador eficiente para la síntesis sonoquímica de espirooxindoles en agua. | Dadaei, M. and Naeimi, H. 2021. RSC Adv. 11: 15360-15368. PMID: 35424043
- Síntesis de pirazolo[5',1':2,3]imidazo[1,5-c]quinazolin-6(5H)-onas y estudio de acoplamiento molecular de su afinidad contra la proteasa principal COVID-19. | Saeedi, S., et al. 2022. RSC Adv. 12: 19579-19589. PMID: 35919373
- Descubrimiento de nuevos análogos del enasidenib dirigidos a la inhibición de la isocitrato deshidrogenasa 2 mutante como agentes antileucémicos. | Khalil, AF., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2157411. PMID: 36629449
- Síntesis, caracterización y actividad anticancerígena de tiosemicarbazonas basadas en isatina funcionalizadas con quitosano y sus complejos de cobre(II). | Adhikari, HS., et al. 2023. Carbohydr Res. 526: 108796. PMID: 36944301
- Efecto de los derivados del sunitinib sobre la migración unicelular del glioblastoma y los cultivos celulares 3D. | Dabkeviciute, G., et al. 2023. Am J Cancer Res. 13: 1377-1386. PMID: 37168355
- Revisión sobre la isatina: un andamio notable para diseñar posibles complejos terapéuticos y sus complejos macrocíclicos con metales de transición. | Bugalia, S., et al. 2023. J Inorg Organomet Polym Mater. 1-20. PMID: 37359385
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
5-Chloroisatin, 25 g | sc-254819 | 25 g | $34.00 |