Date published: 2025-9-11

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5-Chloroindole-2-carboxylic acid (CAS 10517-21-2)

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Nombres Alternativos:
5-Chloro-1H-indole-2-carboxylic acid
Solicitud:
5-Chloroindole-2-carboxylic acid es ácido 5-cloroindol-2-carboxílico es un indol utilizado como bloque de construcción heterocíclico.
Número de CAS:
10517-21-2
Peso Molecular:
195.60
Fórmula Molecular:
C9H6ClNO2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 5-cloroindol-2-carboxílico es un compuesto que funciona como intermediario clave en la síntesis de diversos derivados del indol. Desempeña un papel en el desarrollo de nuevos compuestos con potencial actividad biológica. Interviene en la modificación de moléculas basadas en el indol, lo que permite crear diversas estructuras químicas con fines. Su modo de acción implica la participación en vías para producir compuestos a base de indol con características estructurales específicas. Al servir como bloque de construcción en la síntesis de nuevas moléculas, contribuye a la exploración de las relaciones estructura-actividad y a la investigación de posibles efectos biológicos. A nivel molecular, el ácido 5-cloroindol-2-carboxílico se somete a reacciones químicas para introducir grupos funcionales específicos, lo que permite la creación de diversas entidades químicas para la investigación experimental. Su participación en procesos permite la generación de una serie de derivados del indol con fines de desarrollo.


5-Chloroindole-2-carboxylic acid (CAS 10517-21-2) Referencias

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  3. Derivados de cicloalcanodiamina como nuevos inhibidores del factor Xa de la coagulación sanguínea.  |  Nagata, T., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 4683-8. PMID: 17555959
  4. Propiedades antihiperlipidémicas de nuevas N-(benzoilfenil)-5-sustituidas-1H-indol-2-carboxamidas en ratas hiperlipidémicas inducidas por Tritón WR-1339.  |  Al-Hiari, Y., et al. 2011. Molecules. 16: 8292-304. PMID: 21959300
  5. El estudio de la relación estructura-actividad de las indol-2-carboxamidas identifica un potente modulador alostérico del receptor cannabinoide 1 (CB1).  |  Mahmoud, MM., et al. 2013. J Med Chem. 56: 7965-75. PMID: 24053617
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  8. Diseño, Síntesis y Utilización de Nuevas Sondas de Fotoafinidad para Medir la Concentración Sérica de Glucógeno Fosforilasa.  |  Zhang, Y., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 30813328
  9. Optimización de Peptidomiméticos como Inhibidores Selectivos de la Interacción Proteína-Proteína β-Catenina/T-Factor Celular.  |  Wang, Z., et al. 2019. J Med Chem. 62: 3617-3635. PMID: 30856332
  10. Diseño, síntesis, evaluación biológica y estudio de acoplamiento de nuevas indol-2-amidas como agentes antiinflamatorios con inhibición dual de COX y 5-LOX.  |  Huang, Y., et al. 2019. Eur J Med Chem. 180: 41-50. PMID: 31299586
  11. Síntesis, perfil ADME in vitro y evaluación farmacológica in vivo de nuevos inhibidores de la glucógeno fosforilasa.  |  Miao, GX., et al. 2020. Bioorg Med Chem Lett. 30: 127117. PMID: 32527535
  12. Diseño, síntesis y evaluación antimicobacteriana de nuevos análogos de adamantano y adamantanol eficaces contra la tuberculosis farmacorresistente.  |  Alsayed, SSR., et al. 2021. Bioorg Chem. 106: 104486. PMID: 33276981
  13. La Capacidad de Enlace de Hidrógeno de los Catalizadores Noyori-Ikariya Permite el Acceso Estereoselectivo a los Sin-1,2-Dioles Sustituidos por CF3 mediante Resolución Cinética Dinámica.  |  Sterle, M., et al. 2023. ACS Catal. 13: 6242-6248. PMID: 37180962

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Chloroindole-2-carboxylic acid, 1 g

sc-254817
1 g
$31.00