Date published: 2025-12-17

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5-Carboxy-2-thiouracil (CAS 23945-50-8)

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Nombres Alternativos:
2-Thiouracil-5-carboxylic acid; 5-Carboxy-4-hydroxy-2-thiopyrimidine
Solicitud:
5-Carboxy-2-thiouracil es un posible agente antitumoral cuando forma parte de un complejo metálico
Número de CAS:
23945-50-8
Pureza:
≥98%
Peso Molecular:
172.16
Fórmula Molecular:
C5H4N2O3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5-carboxi-2-tiouracilo es un compuesto químico que ha suscitado una gran atención en la investigación científica debido a su variada gama de aplicaciones y a sus propiedades químicas únicas. Este compuesto se ha estudiado especialmente por su potencial como precursor en la síntesis de diversos fármacos y compuestos orgánicos. Su mecanismo de acción implica servir como intermediario clave en la síntesis de derivados de tiazol, que son importantes bloques de construcción en la química medicinal y el descubrimiento de fármacos. Además, el 5-carboxi-2-tiouracilo se ha investigado por su papel en reacciones de síntesis orgánica, incluido su uso como catalizador o reactivo en diversas transformaciones químicas. Además, se han estudiado sus posibles aplicaciones en la ciencia de materiales, como la síntesis de polímeros nuevos o materiales funcionales. En general, la importancia del 5-carboxi-2-tiouracilo en la investigación científica radica en su versatilidad y potencial como valiosa herramienta en la síntesis orgánica, la química médica y la ciencia de materiales, ofreciendo oportunidades para el desarrollo de nuevos compuestos y materiales con diversas aplicaciones.


5-Carboxy-2-thiouracil (CAS 23945-50-8) Referencias

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  2. Optimización de un ensayo colorimétrico para el cribado de alto rendimiento de dihidroorotasa mediante la detección de grupos ureido.  |  Rice, AJ., et al. 2013. Anal Biochem. 441: 87-94. PMID: 23769705
  3. Conversión específica de s4 U en U en el ARNt de Escherichia coli por oxidación con yodato.  |  Wong, KL. and Kearns, DR. 1975. Biochim Biophys Acta. 395: 381-7. PMID: 238620
  4. Ocho nuevas estructuras cristalinas de 5-(hidroximetil)uracilo, 5-carboxiuracilo y 5-carboxi-2-tiouracilo: perspectivas sobre las redes de enlaces de hidrógeno y las conformaciones predominantes de los residuos unidos a C5.  |  Seiler, VK., et al. 2016. Acta Crystallogr C Struct Chem. 72: 379-88. PMID: 27146565
  5. Diferentes vías de oxidación del 2-selenouracilo y el 2-tiouracilo, componentes naturales del ARN de transferencia.  |  Kulik, K., et al. 2020. Int J Mol Sci. 21: PMID: 32825053
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  7. Nuevos intercambiadores aniónicos peliculares de látex con selectividad multifásica para separaciones cromatográficas de alto rendimiento  |  Stillian, J. R., & Pohl, C. A. 1990. Journal of Chromatography A. 499: 249-266.
  8. Estructuras y equilibrios químicos de algunos N-heterociclos que contienen enlaces amida  |  Masoud, M. S., Abd El Zaher Mostafa, M., Ahmed, R. H., & Abd El Moneim, N. H. 2003. Molecules. 8(5): 430-438.
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  10. Síntesis y Actividades Biológicas de Algunos Complejos Metálicos de 2-Thiouracilo y sus Derivados: Una revisión  |  Marinova, P. E., & Tamahkyarova, K. D. 2024. Compounds. 4(1): 186-213.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Carboxy-2-thiouracil, 5 g

sc-290833
5 g
$105.00