Date published: 2025-9-13

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5-Bromothiophene-3-carboxylic acid (CAS 100523-84-0)

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Solicitud:
5-Bromothiophene-3-carboxylic acid es un compuesto de tiofeno funcionalizado
Número de CAS:
100523-84-0
Peso Molecular:
207.05
Fórmula Molecular:
C5H3BrO2S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El ácido 5-bromotiofeno-3-carboxílico es un compuesto de tiofeno funcionalizado. Los compuestos de tiofeno se emplean ampliamente en la síntesis de materiales funcionales, y el ácido 5-bromotiofeno-3-carboxílico presenta un bloque de construcción útil para dichas síntesis. El grupo bromuro es un sitio potencial para la formación de enlaces carbono-carbono mediante protocolos de acoplamiento cruzado, y el grupo ácido carboxílico también es un sitio potencial para la funcionalización y derivatización. Un informe describe estudios de intercambio litio-halógeno en un compuesto de tiofeno similar para generar nucleófilosk de tiofeno, también potencialmente útiles en transformaciones sintéticas.


5-Bromothiophene-3-carboxylic acid (CAS 100523-84-0) Referencias

  1. Generación de 3- y 5-litiotiofeno-2-carboxilatos mediante intercambio metal-halógeno y sus reacciones de adición a calcogenoxantonas.  |  Gannon, MK. and Detty, MR. 2007. J Org Chem. 72: 2647-50. PMID: 17335232
  2. Nuevos inhibidores potentes y selectivos de la 17β-hidroxiesteroide deshidrogenasa de tipo 2 como terapéutica potencial para la osteoporosis con doble actividad en humanos y ratones.  |  Perspicace, E., et al. 2014. Eur J Med Chem. 83: 317-37. PMID: 24974351
  3. Base estructural de la potente inhibición de la d-aminoácido oxidasa por los ácidos carboxílicos de tiofeno.  |  Kato, Y., et al. 2018. Eur J Med Chem. 159: 23-34. PMID: 30265959
  4. Síntesis y Evaluación Farmacológica de Derivados de 1-Fenil-3-Thiofenilurea como Moduladores Alostéricos del Receptor Cannabinoide Tipo-1.  |  Nguyen, T., et al. 2019. J Med Chem. 62: 9806-9823. PMID: 31596583
  5. Comprensión del papel crítico de la fluoración secuencial de las unidades de fenileno en las propiedades de los donantes poliméricos de banda ancha basados en el bitiofeno dicarboxilado para las células solares orgánicas no fullerénicas.  |  Kini, GP., et al. 2021. Macromol Rapid Commun. 42: e2000743. PMID: 33644922
  6. Efecto de las cadenas laterales funcionales que contienen oxígeno en las propiedades electrónicas y el rendimiento fotovoltaico de un sistema de copolímero de tiofeno-tiazolotiazol  |  Saito, M., Osaka, I., Koganezawa, T., & Takimiya, K. 2014. Heteroatom Chemistry. 25(6): 556-564.
  7. Comportamiento térmico de polímeros de bitiofeno de éster dicarboxílico que presentan un alto voltaje de circuito abierto  |  Heuvel, R., Colberts, F. J., Wienk, M. M., & Janssen, R. A. 2018. Journal of Materials Chemistry C. 6(14): 3731-3742.
  8. Investigación de las prestaciones fotocatalíticas de nanocompuestos que contienen copolímeros de banda prohibida estrecha y ZnO  |  Murugan, P., Ramar, P., Mandal, A. B., & Samanta, D. 2019. ChemistrySelect. 4(48): 14214-14221.
  9. Investigación de la relación movilidad-estirabilidad de derivados de politiofeno sustituidos por ésteres  |  Wu, Y. S., Lin, Y. C., Hung, S. Y., Chen, C. K., Chiang, Y. C., Chueh, C. C., & Chen, W. C. 2020. Macromolecules. 53(12): 4968-4981.
  10. Politiofeno de banda ancha funcionalizado con éster para transistores orgánicos de efecto de campo  |  Gamage, P. L., Gunawardhana, R., Bulumulla, C., Kularatne, R. N., Gedara, C. M. U., Ma, Z.,.. & Stefan, M. C. 2021. Synthetic Metals. 277: 116767.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Bromothiophene-3-carboxylic acid, 100 mg

sc-262565
100 mg
$118.00

5-Bromothiophene-3-carboxylic acid, 1 g

sc-262565A
1 g
$444.00