Date published: 2026-4-4

1-800-457-3801

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8)

0.0(0)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
1-Bromoadamantan-4-one
Número de CAS:
20098-20-8
Peso Molecular:
229.11
Fórmula Molecular:
C10H13BrO
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

La 5-bromo-2-adamantanona es un compuesto cetónico cíclico. La 5-bromo-2-adamantanona se utiliza como componente básico en la síntesis de diversas moléculas orgánicas debido a su estructura y reactividad únicas. La 5-bromo-2-adamantanona tiene la capacidad de someterse a reacciones de sustitución nucleofílica, lo que la hace valiosa en la creación de compuestos orgánicos complejos. En bioquímica, la 5-bromo-2-adamantanona se utiliza con frecuencia en el desarrollo de productos agroquímicos. Su naturaleza versátil y su reactividad la convierten en un componente del estudio de la química orgánica y la síntesis de moléculas biológicamente activas.


5-Bromo-2-adamantanone (CAS 20098-20-8) Referencias

  1. Triorganoansilación de halo- y dihaloadamantanos y 5-cloro-2-adamantanona en amoníaco líquido por el mecanismo S(RN)1. Reactividad relativa de nucleófilos y haluros de cabeza de puente. Reactividad relativa de nucleófilos y haluros cabeza de puente.  |  Santiago, AN., et al. 2002. J Org Chem. 67: 2494-500. PMID: 11950293
  2. Relaciones estructura-reactividad: reacciones de un aziadamantano 5-sustituido en un cavitando a base de resorcin[4]areno.  |  Wagner, G., et al. 2010. Org Lett. 12: 332-5. PMID: 20017550
  3. Trifluorometilación de bromuros de alquilo catalizada por cobre.  |  Kornfilt, DJP. and MacMillan, DWC. 2019. J Am Chem Soc. 141: 6853-6858. PMID: 30983333
  4. Efecto Selectivo del Disolvente en Ferroeléctricos de Adamantanona Yodada.  |  Xu, L., et al. 2022. Adv Sci (Weinh). 9: e2201702. PMID: 35470590
  5. Estabilización por grupos alquilo de cationes radicales de monoolefinas. Estudio ESR, ENDOR y voltamperometría cíclica.  |  Gerson, F., Lopez, J., Akaba, R., & Nelsen, S. F. 1981. Journal of the American Chemical Society. 103(22): 6716-6722.
  6. Nueva aproximación a los adamantanos trisustituidos  |  Kovalev, V. V., Rozov, A. K., & Shokova, E. A. 1996. Tetrahedron. 52(11): 3983-3990.
  7. Zeolitas delaminadas sustituidas por heteroátomos como catalizadores sólidos de ácidos de Lewis  |  Ouyang, X., Hwang, S. J., Xie, D., Rea, T., Zones, S. I., & Katz, A. 2015. ACS Catalysis. 5(5): 3108-3119.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Bromo-2-adamantanone, 1 g

sc-226915
1 g
$83.00