Date published: 2025-11-10

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5-Benzyloxygramine (CAS 1453-97-0)

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Nombres Alternativos:
5-Benzyloxy-3-(dimethylaminomethyl)indole; 1-[5-(Benzyloxy)-1H-indol-3-yl]-N,N-dimethylmethanamine
Número de CAS:
1453-97-0
Peso Molecular:
280.36
Fórmula Molecular:
C18H20N2O
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

5-Benzyloxygramine (5-BzG) pertenece a la familia de compuestos benzyloxygramine. Como alcaloide, se encuentra en la categoría de productos naturales y puede encontrarse en varias plantas, como la corteza del árbol africano, Acacia nilotica. Aunque el mecanismo exacto de acción de 5-Benzyloxygramine aún está en estudio, se cree que ejerce sus efectos al interactuar con los receptores de serotonina responsables de regular el estado de ánimo y las emociones. Además, se piensa que 5-BzG interactúa con los receptores de GABA y los receptores de dopamina.


5-Benzyloxygramine (CAS 1453-97-0) Referencias

  1. Algunas acciones centrales de la 5-hidroxitriptamina y diversos antagonistas.  |  GADDUM, JH. and VOGT, M. 1956. Br J Pharmacol Chemother. 11: 175-9. PMID: 13329335
  2. Dos tipos de receptores de triptamina.  |  GADDUM, JH. and PICARELLI, ZP. 1957. Br J Pharmacol Chemother. 12: 323-8. PMID: 13460238
  3. Acciones de algunos análogos de la triptamina sobre el útero de rata aislado y sobre las preparaciones de tiras de fondo de ojo de rata aisladas.  |  BARLOW, RB. and KHAN, I. 1959. Br J Pharmacol Chemother. 14: 99-107. PMID: 13651585
  4. Acciones de algunos análogos de la 5-hidroxitriptamina sobre el útero aislado de rata y las preparaciones de tiras de fondo de ojo de rata.  |  BARLOW, RB. and KHAN, I. 1959. Br J Pharmacol Chemother. 14: 265-72. PMID: 13662587
  5. Utilización del preparado de íleon de cobaya para probar la actividad de sustancias que imitan o antagonizan las acciones de la 5-hidroxitriptamina y la triptamina.  |  BARLOW, RB. and KHAN, I. 1959. Br J Pharmacol Chemother. 14: 553-8. PMID: 13796840
  6. Modificación por fármacos de la respuesta del útero de la rata a la adrenalina.  |  HOLZBAUER, M. and VOGT, M. 1955. Br J Pharmacol Chemother. 10: 186-90. PMID: 14389659
  7. Estabilización basada en la estructura de las interacciones proteína-proteína no nativas de las proteínas de la nucleocápside del coronavirus en el diseño de fármacos antivirales.  |  Lin, SM., et al. 2020. J Med Chem. 63: 3131-3141. PMID: 32105468
  8. Un radiomarcado 14C eficaz y escalable de varios derivados indólicos biogénicos con alta actividad específica.  |  Filer, CN. and Orphanos, D. 2020. Appl Radiat Isot. 165: 109268. PMID: 32858343
  9. La proteína de la nucleocápside de los betacoronavirus zoonóticos es una diana atractiva para el descubrimiento de fármacos antivirales.  |  Lang, Y., et al. 2021. Life Sci. 282: 118754. PMID: 33189817
  10. La especificidad de unión al ARN altamente conservada de la proteína de la nucleocápside facilita la identificación de fármacos con amplia actividad anticoronavírica.  |  Fan, S., et al. 2022. Comput Struct Biotechnol J. 20: 5040-5044. PMID: 36097552
  11. Papel de las aminas en la contracción anafiláctica del músculo liso aislado de cobaya.  |  Joiner, PD., et al. 1974. J Allergy Clin Immunol. 53: 261-70. PMID: 4150792
  12. Naturaleza de los receptores 5-HT en los loci vasomotores centrales.  |  Dhawan, KN., et al. 1967. Jpn J Pharmacol. 17: 435-8. PMID: 5300190
  13. Dos tipos de receptores de triptamina. 1957.  |  Gaddum, JH. and Picarelli, ZP. 1997. Br J Pharmacol. 120: 134-9; discussion 132-3. PMID: 9142401

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Benzyloxygramine, 1 g

sc-280478
1 g
$130.00

5-Benzyloxygramine, 2.5 g

sc-280478A
2.5 g
$235.00