5-Azido-5-deoxy-1,2,3,6-tetra-O-pivaloyl-α,β-galactofuranoside

El 5-azido-5-deoxi-1,2,3,6-tetra-O-pivaloyl-α,β-galactofuranoside se ha revelado como una valiosa herramienta en la investigación de la glicobiología y la biología química. Su estructura única, caracterizada por los grupos azido y pivaloyl, permite manipular con precisión las estructuras de los glicanos y facilita la síntesis de diversos glucoconjugados. Una aplicación notable de este compuesto reside en su papel como donante de glicosilo para la síntesis enzimática o química de glicósidos y glicoconjugados. Mediante reacciones de glicosilación, puede utilizarse para introducir residuos de galactofuranosa modificados con azido en oligosacáridos, glicoproteínas y otros glicoconjugados, proporcionando a los investigadores plataformas versátiles para estudiar las interacciones carbohidrato-proteína, los eventos de reconocimiento de glicanos y los procesos biológicos mediados por glicanos. Además, el 5-azido-5-deoxi-1,2,3,6-tetra-O-pivaloyl-α,β-galactofuranoside es un valioso sustrato para el marcaje enzimático de glicoconjugados mediante azidofuncionalización, lo que permite la unión específica de moléculas informadoras o etiquetas de afinidad para diversas aplicaciones analíticas y de imagen. Su reactividad química y su compatibilidad con las estrategias de glicosilación enzimática lo convierten en un valioso activo en la síntesis de estructuras complejas de glicanos y el desarrollo de glicoconjugados con propiedades a medida para aplicaciones de investigación en glicobiología, biología química y campos relacionados.