Date published: 2025-9-7

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5-Aminouracil (CAS 932-52-5)

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Número de CAS:
932-52-5
Peso Molecular:
127.10
Fórmula Molecular:
C4H5N3O2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5-Aminouracilo es un compuesto químico que funciona como mutágeno en entornos de desarrollo. Ejerce su modo de acción incorporándose al ADN durante la replicación, lo que provoca desajustes en los pares de bases. El resultado es la inducción de mutaciones, que pueden ser útiles para estudiar los procesos de replicación y reparación del ADN. El 5-Aminouracilo interfiere en la fidelidad de la síntesis del ADN, contribuyendo a la generación de variabilidad genética en sistemas experimentales. Su capacidad para inducir mutaciones en lugares específicos del genoma permite investigar los mecanismos de reparación del ADN e identificar los genes implicados en el mantenimiento de la estabilidad genómica. Al perturbar el proceso normal de replicación del ADN, el 5-Aminouracilo sirve como sustancia química para comprender los mecanismos moleculares que subyacen a la diversidad genética y al desarrollo de la genética.


5-Aminouracil (CAS 932-52-5) Referencias

  1. Lesión del ADN inducida por 5-aminouracilo y cafeína en la ruta de los puntos de control G2 de células de plantas superiores.  |  Del Campo, A., et al. 2005. Biocell. 29: 169-76. PMID: 16187495
  2. Sincronización Parcial de las Divisiones Nucleares en Meristemos Radiculares con 5-Aminouracilo.  |  Smith, HH., et al. 1963. Science. 142: 595-6. PMID: 17738571
  3. Espectros FTIR y Raman comparados con modos de frecuencia calculados ab initio para el 5-aminouracilo.  |  Singh, JS. 2008. J Biol Phys. 34: 569-76. PMID: 19669514
  4. MECANISMO DE LA SINCRONÍA DE LA DIVISIÓN CELULAR INDUCIDA POR EL 5-AMINOURACILO EN LOS MERISTEMOS RADICULARES DE VI CIA FABA.  |  Prensky, W. and Smith, HH. 1965. J Cell Biol. 24: 401-14. PMID: 19866644
  5. Al3+ selectivo un eficaz receptor colorimétrico derivado del 5-aminouracilo.  |  Upadhyay, KK. and Kumar, A. 2010. Talanta. 82: 845-9. PMID: 20602979
  6. Síntesis, reactividad y actividad biológica del 5-aminouracilo y sus derivados.  |  Shaker, RM., et al. 2016. Mol Divers. 20: 153-83. PMID: 25926388
  7. 1-(4-Fenoxibencil) 5-Aminouracil Derivatives and Their Analogues - Novel Inhibitors of Human Adenovirus Replication.  |  Nikitenko, NA., et al. 2018. Acta Naturae. 10: 58-64. PMID: 30116616
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  9. El 5-Aminouracilo y otros inhibidores de la replicación del ADN inducen células interfásicas mitóticas bifásicas en meristemos radiculares apicales de Allium cepa.  |  Żabka, A., et al. 2020. Plant Cell Rep. 39: 1013-1028. PMID: 32328702
  10. Bases estructurales de los modos de interacción de la dihidroorotasa con los anticancerígenos 5-fluorouracilo y 5-aminouracilo.  |  Guan, HH., et al. 2021. Biochem Biophys Res Commun. 551: 33-37. PMID: 33714757
  11. Perspectivas moleculares sobre cómo el centro dimetálico de la dihidropirimidinasa puede unirse al antagonista de la timina 5-aminouracilo: A Different Binding Mode from the Anticancer Drug 5-Fluorouracil.  |  Lin, ES., et al. 2022. Bioinorg Chem Appl. 2022: 1817745. PMID: 35198016
  12. Tratamiento con 5-Aminouracilo. Un método para estimar G2.  |  Socher, SH. and Davidson, D. 1971. J Cell Biol. 48: 248-52. PMID: 5551658
  13. Alta sincronización mitótica inducida por 5-aminouracilo en células radiculares de Allium cepa L.  |  Wagenaar, EB. 1966. Exp Cell Res. 43: 184-90. PMID: 5916584

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Aminouracil, 1 g

sc-254769A
1 g
$13.00

5-Aminouracil, 5 g

sc-254769
5 g
$38.00

5-Aminouracil, 25 g

sc-254769B
25 g
$102.00

5-Aminouracil, 100 g

sc-254769C
100 g
$326.00

5-Aminouracil, 500 g

sc-254769D
500 g
$1311.00