Date published: 2025-11-16

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5-Aminotetrazole (CAS 4418-61-5)

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Número de CAS:
4418-61-5
Pureza:
99%
Peso Molecular:
85.07
Fórmula Molecular:
CH3N5
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

5-Aminotetrazole (5-AT) es un compuesto orgánico versátil que pertenece a la familia de compuestos heterocíclicos que contienen nitrógeno. Con su forma en polvo blanco, el 5-AT se disuelve fácilmente en agua y tiene un punto de fusión de 194-196°C. Las aplicaciones del 5-Aminotetrazole abarcan varios dominios de investigación científica. Encuentra utilidad en el estudio de la cinética enzimática y el plegamiento de proteínas. Además, desempeña un papel significativo en la síntesis de diversos compuestos orgánicos e inorgánicos. Aunque el mecanismo preciso de acción del 5-Aminotetrazole no está completamente elucidado, se cree que funciona como un inhibidor competitivo de enzimas que dependen de un grupo tetrazol para la catálisis.


5-Aminotetrazole (CAS 4418-61-5) Referencias

  1. Mecanismo y cinética de descomposición del 5-aminotetrazol.  |  Zhang, JG., et al. 2008. J Mol Model. 14: 403-8. PMID: 18330600
  2. Reacción del 5-aminotetrazol con sales de vinamidinio: formación de 2-(N, N-dimetilamino)-5-pirimidinas sustituidas.  |  Adnen, HA., et al. 2008. Mol Divers. 12: 61-4. PMID: 18365762
  3. Descomposición unimolecular del 5-aminotetrazol y su tautómero el 5-iminotetrazol: nuevos conocimientos a partir de la búsqueda isopotencial.  |  Paul, KW., et al. 2009. J Phys Chem A. 113: 2483-90. PMID: 19236036
  4. Estudio teórico de la descomposición térmica del 5-aminotetrazol.  |  Kiselev, VG. and Gritsan, NP. 2009. J Phys Chem A. 113: 3677-84. PMID: 19323480
  5. Nuevos materiales energéticos: 1-etil-5-aminotetrazoles y 1-etil-5-nitriminotetrazoles funcionalizados.  |  Stierstorfer, J., et al. 2009. Chemistry. 15: 5775-92. PMID: 19373791
  6. Análisis de la transición de fase del 5-aminotetrazol desde la temperatura ambiente hasta el punto de fusión.  |  Obata, S., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 12572-6. PMID: 20843048
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  8. El 5-aminotetrazol induce el cruce de espín en complejos de base de Schiff pentadentados de hierro(III): investigaciones experimentales y teóricas.  |  Herchel, R. and Trávníček, Z. 2013. Dalton Trans. 42: 16279-88. PMID: 24121719
  9. Reacciones de ésteres 2-etoximetilideno-3-oxo y sus análogos con 5-aminotetrazol como vía para obtener nuevos azaheterociclos.  |  Goryaeva, MV., et al. 2015. Beilstein J Org Chem. 11: 385-91. PMID: 25977712
  10. Efectos in vitro e in vivo del 5-aminotetrazol (5-AT), un compuesto energético.  |  Adams, VH., et al. 2020. Regul Toxicol Pharmacol. 111: 104573. PMID: 31884155
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  12. Tetrazolio-5-aminidas mesoiónicas: Síntesis, estructuras moleculares y cristalinas, espectros UV-vis y cálculos DFT.  |  Budevich, VA., et al. 2021. Beilstein J Org Chem. 17: 385-395. PMID: 33633806
  13. N-Funcionalización de 5-Aminotetrazoles: Equilibrando el Rendimiento Energético y la Estabilidad Molecular mediante la Introducción del ADNP.  |  Xiong, J., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36555483

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Aminotetrazole, 100 g

sc-233246
100 g
$132.00