Date published: 2026-1-23

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5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole (CAS 17467-15-1)

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Nombres Alternativos:
3-phenyl-1,2,4-thiadiazol-5-amine
Número de CAS:
17467-15-1
Peso Molecular:
177.23
Fórmula Molecular:
C8H7N3S
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole es un compuesto orgánico significativo ampliamente empleado en diversos campos de investigación científica. Ha encontrado un uso extensivo en aplicaciones de investigación científica debido a su notable reactividad y estabilidad. Se ha utilizado en la síntesis de varios compuestos heterocíclicos, incluyendo derivados de 1,2,4-triazol-3-yl-phenyl y 2-aryl-5-aminothiadiazoles. Además, el compuesto se ha utilizado en la síntesis de compuestos orgánicos como derivados de 5-amino-1,2,4-thiadiazole-3-phenyl y 5-amino-1,2,4-thiadiazol-3-phenyl-3-methyl. También se ha encontrado aplicación en la síntesis de polímeros como poly(5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole). Además, 5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole actúa como inhibidor de la ciclooxigenasa-2 (COX-2) y de la 5-lipooxigenasa (5-LOX). Además, el compuesto inhibe la liberación de citoquinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral-alfa (TNF-α) y la interleucina-1β (IL-1β).


5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole (CAS 17467-15-1) Referencias

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  2. Nuevos agentes antialérgicos y antiinflamatorios. Parte I: Síntesis y farmacología de derivados de amidas glicólicas.  |  Ban, M., et al. 1998. Bioorg Med Chem. 6: 1069-76. PMID: 9730244
  3. Tasas de cambio de enlace reversible con participación de azufre (IV) unido a pi en un sistema de anillo de tiadiazol protonado  |  Yamamoto, Y., & Akiba, K. Y. 1984. Journal of the American Chemical Society. 106(9): 2713-2715.
  4. Color y constitución de algunos colorantes N-fenilpirrolidinilazo: aplicación del método orbital molecular PPP  |  Hallas, G., & Marsden, R. 1985. Dyes and pigments. 6(6): 463-475.
  5. Estudios de compuestos heterocíclicos. Parte 31. 4-Alquil-5-alquilimino-Δ 2-1, 2, 4-tiadiazolinas: síntesis y reacciones de cicloadición con nitrilos en intentos de preparar 3aλ 4-tia-1, 3, 4, 6-tetraazapentalenos.  |  Lai, L. L., Ngoi, T. H., Reid, D. H., Nicol, R. H., & Rhodes, J. B. 1993. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1. (15): 1753-1759.
  6. Síntesis en una olla de 3-aril-5-amino-1, 2, 4-tiadiazoles a partir de imidatos y tioureas mediante la construcción oxidativa del enlace N-S mediada por I2  |  Chai, L., Lai, Z., Xia, Q., Yuan, J., Bian, Q., Yu, M.,.. & Xu, H. 2018. European Journal of Organic Chemistry. 2018(31): 4338-4344.

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Amino-3-phenyl-1,2,4-thiadiazole, 1 g

sc-281446
1 g
$143.00