Date published: 2025-9-8

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5-Amino-1-pentanol (CAS 2508-29-4)

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Número de CAS:
2508-29-4
Pureza:
≥95%
Peso Molecular:
103.16
Fórmula Molecular:
C5H13NO
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5-amino-1-pentanol es un compuesto químico que funciona como reactivo nucleofílico en síntesis orgánica. Actúa como componente básico para la preparación de diversos productos de química fina. El grupo amina primario del 5-amino-1-pentanol le permite participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que lo convierte en un reactivo útil para la síntesis de una amplia gama de compuestos. Su mecanismo de acción implica la formación de enlaces covalentes con sustratos electrófilos, lo que permite la introducción del grupo amino en moléculas orgánicas. El papel funcional del 5-amino-1-pentanol reside en su capacidad de servir como intermediario versátil para la preparación de diversos compuestos químicos, contribuyendo al desarrollo de nuevos materiales y compuestos en aplicaciones de investigación y desarrollo.


5-Amino-1-pentanol (CAS 2508-29-4) Referencias

  1. Funcionalización asistida por microondas de la fase Aurivillius Bi2SrTa2O9: injerto de diol e inserción de amina frente a injerto de alcohol.  |  Wang, Y., et al. 2018. Chem Sci. 9: 7104-7114. PMID: 30310631
  2. Macrómeros de poli(amidoamina) funcionalizados con ácido fosfónico para aplicaciones biomédicas.  |  Altuncu, S., et al. 2020. J Biomed Mater Res A. 108: 2100-2110. PMID: 32319210
  3. Transferencia génica supracoroidal con nanopartículas no virales.  |  Shen, J., et al. 2020. Sci Adv. 6: PMID: 32937452
  4. Funcionalización de Ureido mediante Transamidación Amina-Urea en Condiciones de Reacción Suaves.  |  Guerrero-Alburquerque, N., et al. 2021. Polymers (Basel). 13: PMID: 34069157
  5. Interacciones No Covalentes en Sistemas Moleculares: Evaluación Termodinámica de la Fuerza de los Enlaces de Hidrógeno en Aminoéteres y Aminoalcoholes.  |  Siewert, R., et al. 2022. Chemistry. 28: e202200080. PMID: 35293642
  6. Estudio de la acumulación renal de policationes dirigidos en la lesión renal aguda.  |  Tang, W., et al. 2022. Biomacromolecules. 23: 2064-2074. PMID: 35394757
  7. Poly(Beta-Amino Ester)s como reactivos de transfección de alto rendimiento para la producción de proteínas recombinantes.  |  Luly, KM., et al. 2022. Int J Nanomedicine. 17: 4469-4479. PMID: 36176585
  8. Optimización de la estructura de los poli(β-aminoésteres) hiperramificados (HPAEs) para mejorar la liberación de genes: Eliminación de la Terminación No Ideal.  |  Li, Y., et al. 2022. Nanomaterials (Basel). 12: PMID: 36364669
  9. Una nueva estrategia de optimización del poli(β-aminoéster) altamente ramificado para mejorar la liberación de genes: Eliminación de Componentes de Pequeño Peso Molecular.  |  Li, Y., et al. 2023. Polymers (Basel). 15: PMID: 36987297
  10. Sistemas de administración basados en poli(β-aminoésteres) para la vacunación transdérmica selectiva.  |  Puigmal, N., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 37111746
  11. Liberación génica no viral en carcinoma hepatocelular mediante inyección intraarterial.  |  Vaughan, HJ., et al. 2023. Int J Nanomedicine. 18: 2525-2537. PMID: 37197026
  12. La distribución de las unidades de rama es importante para la liberación de genes.  |  Li, Y., et al. 2023. ACS Macro Lett. 12: 780-786. PMID: 37220212

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Amino-1-pentanol, 10 g

sc-239022
10 g
$52.00