Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (CAS 2349-67-9)

5.0(1)
Escribir una reseñaHacer una pregunta

Nombres Alternativos:
2-Amino-5-mercapto-1,3,4-thiadiazole
Solicitud:
5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol es un tiadiazol sustituido que se utiliza para preparar diversas aminas
Número de CAS:
2349-67-9
Peso Molecular:
133.20
Fórmula Molecular:
C2H3N3S2
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol es un compuesto que funciona como reactivo nucleofílico en síntesis orgánica. Actúa como bloque de construcción que contiene azufre en la formación de diversos compuestos heterocíclicos. El grupo tiol de la molécula puede participar en reacciones de sustitución nucleofílica, lo que permite la introducción de la molécula 5-amino-1,3,4-tiadiazol en moléculas diana. El mecanismo de acción del 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol implica su capacidad para reaccionar con electrófilos, formando nuevos enlaces carbono-azufre y contribuyendo a la diversidad estructural de los compuestos orgánicos. El grupo amino puede servir como sitio para una posterior funcionalización, permitiendo la modificación del compuesto para fines de investigación específicos.


5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol (CAS 2349-67-9) Referencias

  1. Modo de coordinación del ligando pentadentado derivado del 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol con iones metálicos níquel(II) y cobre(II): síntesis, caracterización espectroscópica, modelización molecular y estudio fungicida.  |  Chandra, S., et al. 2015. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 136 Pt B: 672-81. PMID: 25448967
  2. Puntos cuánticos de sulfuro de cadmio recubiertos con un nuevo líquido iónico como sonda fluorescente para la detección sensible de florfenicol en muestras de carne.  |  Sadeghi, S. and Olieaei, S. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 223: 117349. PMID: 31319275
  3. Inhibidores alostéricos de la glutaminasa de tipo renal (GLS) con un enlazador mercaptoetílico.  |  Duvall, B., et al. 2020. Bioorg Med Chem. 28: 115698. PMID: 33069080
  4. Nanorrevestimientos Core-shell Derivados de Fe3O4@C18-[1,3,4]tiadiazolo[3,2-a]pirimidin-4-ium-2-tiolato antibiofilm.  |  Olar, R., et al. 2020. Materials (Basel). 13: PMID: 33080907
  5. Evaluación In Vitro de Citotoxicidad e Inducción de Apoptosis de Nuevos Derivados Halogenados de Isatina.  |  Adibi, H., et al. 2022. Anticancer Agents Med Chem. 22: 2439-2447. PMID: 35043767
  6. Determinación cuantitativa del ácido úrico mediante un biosensor de papel modificado con óxido de grafeno y 5-amino-1,3,4-tiadiazol-2-tiol.  |  Chang, YJ., et al. 2022. SLAS Technol. 27: 54-62. PMID: 35058204
  7. Actividad antibacteriana influida por la quiralidad de hidrogeles biocompatibles supramoleculares basados en metiltiazol y tiadiazol.  |  Baddi, S., et al. 2022. Acta Biomater. 141: 59-69. PMID: 35063710
  8. Nanocompuestos de Fe3O4@SiO2 funcionalizados con un derivado del 1,3,4-Thiadiazol como sonda fluorescente para la detección de Hg2+ en muestras de agua.  |  Mir, N., et al. 2018. RSC Adv. 8: 21745-21753. PMID: 35541718
  9. Complejos de plata(I) portadores de ligandos tioamida heterocíclicos con sustituyentes NH2 y CF3: efecto de la sustitución del grupo ligando sobre las propiedades antibacterianas y anticancerígenas.  |  Varna, D., et al. 2022. Dalton Trans. 51: 9412-9431. PMID: 35674362
  10. Reutilización de la Halicina como potente inhibidor covalente de la proteasa principal del SARS-CoV-2.  |  Yang, KS., et al. 2022. Curr Res Chem Biol. 2: 100025. PMID: 35815070
  11. Diseño, Síntesis y Actividad Antiinflamatoria de Algunos Derivados de Bases de Schiff de Cumarina: Estudio in silico e in vitro.  |  Hamid, SJ. and Salih, T. 2022. Drug Des Devel Ther. 16: 2275-2288. PMID: 35860526
  12. Nuevo derivado de quitosano modificado con tiadiazol para controlar el crecimiento de microbios patógenos humanos y líneas celulares cancerosas.  |  Ibrahim, AG., et al. 2022. Sci Rep. 12: 21423. PMID: 36503959
  13. Diseño, síntesis e investigación biológica de derivados de oxadiazolil, tiadiazolil y pirimidinil antipirina enlazados como posibles agentes antiinflamatorios no ácidos.  |  Al-Sanea, MM., et al. 2023. J Enzyme Inhib Med Chem. 38: 2162511. PMID: 36633257

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol, 25 g

sc-226902
25 g
$40.00

5-Amino-1,3,4-thiadiazole-2-thiol, 100 g

sc-226902A
100 g
$100.00