Date published: 2025-12-17

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5,6-Dimethoxyindole-2-carboxylic acid (CAS 88210-96-2)

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Número de CAS:
88210-96-2
Peso Molecular:
221.21
Fórmula Molecular:
C11H11NO4
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

5,6-Dimethoxyindole-2-carboxylic acid es un compuesto orgánico firmemente situado dentro de la familia de los indoles. Esta sustancia natural se obtiene de cortezas de árboles específicos y desempeña un papel fundamental en la síntesis de diversos fármacos y productos farmacéuticos. Su utilidad no se limita solo a estos ámbitos, sino que abarca diversas aplicaciones dentro de la investigación científica. Desde investigar sus impactos bioquímicos y fisiológicos hasta participar en experimentos de laboratorio, la importancia de este compuesto es evidente. Además, su papel no se limita a estas áreas, ya que también ha contribuido al estudio de los efectos de la dopamina, destacando aún más su versatilidad en el descubrimiento de intrincadas vías fisiológicas.


5,6-Dimethoxyindole-2-carboxylic acid (CAS 88210-96-2) Referencias

  1. La reacción tirosinasa-tirosina: Producción a partir de tirosina de 5: 6-dihidroxiindol y 5: 6-dihidroxiindol-2-ácido carboxílico, precursores de la melanina.  |  Raper, HS. 1927. Biochem J. 21: 89-96. PMID: 16743827
  2. La reacción tirosinasa-tirosina: La acción de la tirosinasa sobre determinadas sustancias relacionadas con la tirosina.  |  Dulière, WL. and Raper, HS. 1930. Biochem J. 24: 239-49. PMID: 16744361
  3. Poliheterociclos conjugados electrocrómicos y derivados: lo más destacado de la última década hacia la realización de aspiraciones largamente acariciadas.  |  Gunbas, G. and Toppare, L. 2012. Chem Commun (Camb). 48: 1083-101. PMID: 21986913
  4. Aproximación por metátesis de alquenos a los alcoholes β-analílicos no sustituidos y su uso en la metátesis de ene y ene.  |  Clark, JR., et al. 2012. J Org Chem. 77: 1599-604. PMID: 22196022
  5. Electrónica basada en biomateriales: polímeros e interfaces para biología y medicina.  |  Muskovich, M. and Bettinger, CJ. 2012. Adv Healthc Mater. 1: 248-66. PMID: 23184740
  6. Electrodos de melanina de origen biológico en dispositivos acuosos de almacenamiento de energía iónica sódica.  |  Kim, YJ., et al. 2013. Proc Natl Acad Sci U S A. 110: 20912-7. PMID: 24324163
  7. Preparación de películas delgadas de melanina mediante oxidación controlada en superficie.  |  Salomäki, M., et al. 2016. Langmuir. 32: 4103-12. PMID: 27049932
  8. Películas compuestas de trióxido de tungsteno, grafeno y polianilina de triple capa para aplicaciones combinadas de almacenamiento de energía y electrocrómicas.  |  Lyu, H. 2019. Polymers (Basel). 12: PMID: 31905848
  9. Actividad biológica y síntesis del ácido 5,6-dihidroxiindol-2-carboxílico - precursor biosintético de las melaninas (microrevista).  |  Barabanov, MА., et al. 2021. Chem Heterocycl Compd (N Y). 57: 417-419. PMID: 34007085

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5,6-Dimethoxyindole-2-carboxylic acid, 1 g

sc-268149
1 g
$152.00