Date published: 2025-10-24

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5(6)-Carboxy-X-rhodamine (CAS 198978-94-8)

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Nombres Alternativos:
ROX
Solicitud:
5(6)-Carboxy-X-rhodamine es un colorante fluorescente para la investigación de ácidos nucleicos
Número de CAS:
198978-94-8
Peso Molecular:
534.60
Fórmula Molecular:
C33H30N2O5
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

5(6)-Carboxy-X-rhodamine es un derivado del colorante xanteno rodamina, que sirve como un tinte fluorescente ampliamente utilizado en la investigación de ácidos nucleicos y varios campos científicos. Este tinte versátil encuentra aplicaciones extensas en bioquímica, biología celular e inmunología. Con su capacidad para etiquetar proteínas y ADN, rastrear movimientos celulares, medir la actividad enzimática y visualizar la estructura y función celular, 5(6)-Carboxy-X-rhodamine desempeña un papel vital en investigaciones científicas. Sus propiedades de fluorescencia le permiten absorber y emitir luz cuando se expone a longitudes de onda específicas. Esta característica única permite a los investigadores emplearlo para una multitud de propósitos, incluyendo el etiquetado de proteínas y ADN, el seguimiento del movimiento celular y la medición de la actividad enzimática. Además, facilita el examen de las concentraciones de proteínas en células y tejidos, así como el estudio de los efectos de fármacos y toxinas en sistemas celulares. La importancia de 5(6)-Carboxy-X-rhodamine en la investigación científica va más allá de sus capacidades de fluorescencia. Ofrece información sobre las interacciones de ácidos nucleicos, permite la visualización de procesos celulares y contribuye a comprender los efectos de varios agentes en componentes celulares. Como resultado, 5(6)-Carboxy-X-rhodamine sigue siendo una herramienta valiosa para numerosas investigaciones científicas en diferentes disciplinas.


5(6)-Carboxy-X-rhodamine (CAS 198978-94-8) Referencias

  1. Ensayos de amplificación basados en secuencias de ácidos nucleicos para la detección rápida de los virus del Nilo Occidental y de la encefalitis de San Luis.  |  Lanciotti, RS. and Kerst, AJ. 2001. J Clin Microbiol. 39: 4506-13. PMID: 11724870
  2. Tasas de mutación por deslizamiento de la Taq ADN polimerasa medidas por PCR y análisis de cuasi verosimilitud: microsatélites (CA/GT)n y (A/T)n.  |  Shinde, D., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 974-80. PMID: 12560493
  3. Transfección génica eficaz mediante nanopartículas de quitosano-alginato.  |  You, JO., et al. 2006. Int J Nanomedicine. 1: 173-80. PMID: 17722533
  4. Control conformacional de la transferencia de energía: un mecanismo para sensores biocompatibles basados en nanocristales.  |  Kay, ER., et al. 2013. Angew Chem Int Ed Engl. 52: 1165-9. PMID: 23225635
  5. Sondas fluorescentes de bifosfonatos y carboxifosfonatos: Un conjunto versátil de herramientas de imagen para aplicaciones en biología ósea y biomedicina.  |  Sun, S., et al. 2016. Bioconjug Chem. 27: 329-40. PMID: 26646666
  6. El acetónido de triamcinolona conjugado con dendrímeros de poliamidoamina atenúa la activación de la microglía de la médula espinal y la alodinia mecánica inducidas por lesiones nerviosas.  |  Kim, H., et al. 2017. Mol Pain. 13: 1744806917697006. PMID: 28326946
  7. El TFPIα interactúa con el FVa y el FXa para inhibir la protrombinasa durante el inicio de la coagulación.  |  Wood, JP., et al. 2017. Blood Adv. 1: 2692-2702. PMID: 29291252
  8. El mecanismo enzimático del filamento de oligómero corrido de SgrAI: Parte 2. Modelo cinético de la vía completa de escisión del ADN. Modelización cinética de la ruta completa de escisión del ADN.  |  Park, CK., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 14599-14615. PMID: 30054273
  9. El mecanismo enzimático del filamento oligómero corrido de SgrAI: Parte 1. Cinética de ensamblaje del filamento oligómero corrido de SgrAI. Cinética de ensamblaje del filamento oligómero corrido.  |  Park, CK., et al. 2018. J Biol Chem. 293: 14585-14598. PMID: 30068553
  10. Dispositivos microfluídicos integrados fabricados en poli(metacrilato de metilo) (PMMA) para la monitorización in situ de fármacos terapéuticos aminoglucósidos en sangre total.  |  Al-Aqbi, ZT., et al. 2019. Biosensors (Basel). 9: PMID: 30704056
  11. GT1b funciona como un nuevo agonista endógeno del receptor toll-like 2 que induce dolor neuropático.  |  Lim, H., et al. 2020. EMBO J. 39: e102214. PMID: 32030804
  12. Un estudio de imagen correlativa de la biodistribución in vivo y ex vivo de nanopartículas lipídicas sólidas.  |  Mannucci, S., et al. 2020. Int J Nanomedicine. 15: 1745-1758. PMID: 32214808
  13. El Silenciamiento Efectivo Mediado por ARNi del Gen MSH2 de Reparación de Desajustes Induce la Esterilidad de las Plantas de Tomate pero no un Aumento de la Recombinación Meiótica.  |  Strelnikova, SR., et al. 2021. Genes (Basel). 12: PMID: 34440341
  14. La interacción entre el dominio Spt6-tSH2 y Rpb1 afecta a múltiples funciones de la ARN Polimerasa II.  |  Connell, Z., et al. 2022. Nucleic Acids Res. 50: 784-802. PMID: 34967414
  15. Nano-chaperona sintética multifuncional para el plegamiento de péptidos y la liberación intracelular.  |  Park, IS., et al. 2022. Nat Commun. 13: 4568. PMID: 35931667

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

5(6)-Carboxy-X-rhodamine, 25 mg

sc-210421
25 mg
$160.00

5(6)-Carboxy-X-rhodamine, 100 mg

sc-210421A
100 mg
$400.00