![5-(5-Ethylthien-2-yl)-7-(trifluoromethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/5-5-ethylthien-2-yl-7-trifluoromethyl-pyrazolo1-5-apyrimidine-2-carboxylic-acid-structure_23_30_b_233092.jpg)
![Estructura molecular de 5-(5-Ethylthien-2-yl)-7-(trifluoromethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid 5-(5-Ethylthien-2-yl)-7-(trifluoromethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid - chemical structure image](https://media.scbt.com/product/5-5-ethylthien-2-yl-7-trifluoromethyl-pyrazolo1-5-apyrimidine-2-carboxylic-acid-structure_23_30_t_233092.jpg)
ENLACES RÁPIDOS
El SJ 172550, o inhibidor II de MDMX, es un potente inhibidor de MDMX que interrumpe eficazmente la interacción entre MDMX y el péptido p53, con un valor EC50 de 4,3 µM. Este compuesto consigue su efecto inhibidor formando un aducto covalente reversible de cisteína dentro del dominio de unión a p53 de MDMX. Esta interacción bloquea a MDMX en una conformación que dificulta su capacidad de unirse a p53. La acción inhibidora del SJ 172550 tiene implicaciones significativas. Induce la apoptosis, desencadena un aumento de la expresión de los genes diana de p53 y, en última instancia, conduce a la muerte celular dependiente de p53 en las células de retinoblastoma.
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
5-(5-Ethylthien-2-yl)-7-(trifluoromethyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxylic acid, 500 mg | sc-317713 | 500 mg | $270.00 |