Estructura molecular de 5,12-Naphthacenequinone, Número CAS: 1090-13-7
5,12-Naphthacenequinone (CAS 1090-13-7)
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Número de CAS:
1090-13-7
Pureza:
≥96%
Peso Molecular:
258.27
Fórmula Molecular:
C18H10O2
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5,12-Naphthacenequinone es un compuesto quinona de origen natural presente en varias plantas, animales y hongos. Su estructura de hidrocarburo aromático policíclico y sus propiedades distintivas lo convierten en una molécula fundamental en numerosos esfuerzos de investigación científica. Este compuesto versátil encuentra diversas aplicaciones en la investigación científica, sirviendo como una molécula redox-activa, antioxidante, agente antiinflamatorio, agente anticancerígeno y agente fotorreactivo.
5,12-Naphthacenequinone (CAS 1090-13-7) Referencias
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- Propiedades fotoquímicas del estado triplete pi,pi*, anión y radicales acetilo de la 5,12-naftacenequinona en disolución estudiadas mediante fotólisis flash láser: transferencia de electrones y transferencia de átomos H fenólicos. | Yamaji, M., et al. 2002. Photochem Photobiol Sci. 1: 869-76. PMID: 12659526
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- Actividad ligando del receptor de hidrocarburos de arilo de cetonas aromáticas policíclicas y quinonas aromáticas policíclicas. | Misaki, K., et al. 2007. Environ Toxicol Chem. 26: 1370-9. PMID: 17665676
- Efectos de los derivados de quinona, como la 1,4-naftoquinona, sobre la inhibición de la ADN polimerasa y la acción antiinflamatoria. | Kobayashi, K., et al. 2011. Med Chem. 7: 37-44. PMID: 21235518
- Transformación del fenol fotosensibilizada por compuestos quinoides. | Maurino, V., et al. 2011. Phys Chem Chem Phys. 13: 11213-21. PMID: 21573289
- Inhibition of repair-related DNA polymerases by vitamin Ks, their related quinone derivatives and associated inflammatory activity (Revisión). | Mizushina, Y., et al. 2013. Int J Oncol. 42: 793-802. PMID: 23338798
- Oxy-PAHs: presencia en el medio ambiente y evaluación del riesgo genotóxico/mutagénico potencial para la salud humana. | Clergé, A., et al. 2019. Crit Rev Toxicol. 49: 302-328. PMID: 31512557
- Tetracenomicina F1 monooxigenasa: oxidación de una naftacenona a una naftacenequinona en la biosíntesis de la tetracenomicina C en Streptomyces glaucescens. | Shen, B. and Hutchinson, CR. 1993. Biochemistry. 32: 6656-63. PMID: 8329392
Información sobre pedidos
| Nombre del producto | Número de catálogo | UNIDAD | Precio | CANTIDAD | Favoritos | |
5,12-Naphthacenequinone, 2.5 g | sc-223709 | 2.5 g | $109.00 |