Date published: 2025-10-31

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4′-trans-Hydroxy Cilostazol (CAS 87153-04-6)

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Nombres Alternativos:
trans-3,4-Dihydro-6-[4-[1-(4-hydroxycyclohexyl)-1H-tetrazol-5-yl]butoxy]-2(1H)-quinolinone; OPC 13213
Solicitud:
4'-trans-Hydroxy Cilostazol es un metabolito del Cilostazol
Número de CAS:
87153-04-6
Pureza:
98%
Peso Molecular:
385.46
Fórmula Molecular:
C20H27N5O3
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4'-trans-hidroxi cilostazol (4'-HC) es un compuesto antiagregante plaquetario sintético no esteroideo. Se ha evaluado su capacidad para reducir la agregación plaquetaria, disminuyendo así el riesgo de trombosis. Además, los estudios han investigado sus posibles efectos antiinflamatorios y su capacidad para mitigar el riesgo de cáncer. El mecanismo de acción del 4'-trans-hidroxi cilostazol consiste en inhibir la enzima fosfodiesterasa III (PDEIII), responsable de la degradación del AMPc y el GMPc, reguladores esenciales de la agregación plaquetaria. Al inhibir esta enzima, el 4'-trans-hidroxi cilostazol impide la degradación del AMPc y el GMPc, lo que conduce a una disminución de la agregación plaquetaria. Además, el 4'-trans-hidroxi cilostazol presenta propiedades antiinflamatorias al suprimir la producción de citoquinas proinflamatorias in vitro.


4′-trans-Hydroxy Cilostazol (CAS 87153-04-6) Referencias

  1. Determinación cuantitativa de cilostazol y sus cuatro metabolitos en mezclas de incubación de microsomas hepáticos humanos mediante cromatografía líquida de alta resolución.  |  Tata, PN., et al. 1998. J Pharm Biomed Anal. 18: 441-51. PMID: 10096838
  2. Determinación cuantitativa simultánea de cilostazol y sus metabolitos en plasma humano mediante cromatografía líquida de alta resolución.  |  Fu, CJ., et al. 1999. J Chromatogr B Biomed Sci Appl. 728: 251-62. PMID: 10406210
  3. Método para el análisis cuantitativo de cilostazol y sus metabolitos en plasma humano mediante LC/MS/MS.  |  Bramer, SL., et al. 2001. J Pharm Biomed Anal. 26: 637-50. PMID: 11516916
  4. Inhibición de la apoptosis inducida por lipopolisacáridos mediante cilostazol en células endoteliales de vena umbilical humana.  |  Kim, KY., et al. 2002. J Pharmacol Exp Ther. 300: 709-15. PMID: 11805237
  5. Cilostazol para superar la alta reactividad plaquetaria al tratamiento en pacientes coreanos tratados con clopidogrel y antagonistas del calcio.  |  Jeong, YH., et al. 2011. Circ J. 75: 2534-6. PMID: 21970840
  6. K-134, un inhibidor de la fosfodiesterasa 3, previene el daño cerebral inhibiendo la formación de trombos en un modelo de infarto cerebral de rata.  |  Yoshida, H., et al. 2012. PLoS One. 7: e46432. PMID: 23110051
  7. La aspirina y el probenecid inhiben la captación renal de cilostazol mediada por el transportador 3 de aniones orgánicos y el probenecid induce el metabolismo del cilostazol en la rata.  |  Wang, C., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 996-1007. PMID: 24692216
  8. Efectos del cilostazol en la farmacocinética del carvedilol tras su administración oral e intravenosa en ratas.  |  Lim, TH., et al. 2015. J Physiol Pharmacol. 66: 591-7. PMID: 26348083
  9. Captación hepática mediada por el polipéptido transportador de aniones orgánicos y el transportador de eflujo y excreción biliar de cilostazol y sus metabolitos en ratas y humanos.  |  Wang, C., et al. 2017. J Pharm Sci. 106: 2515-2523. PMID: 28535976
  10. Análisis de modelos farmacocinéticos de cilostazol y sus metabolitos activos (OPC-13015 y OPC-13213) tras múltiples dosis orales de cilostazol en voluntarios coreanos sanos.  |  Cui, A., et al. 2020. Xenobiotica. 50: 288-296. PMID: 31181990
  11. Conversión de cilostazol a OPC-13015 vinculada a la mitigación del deterioro cognitivo.  |  Saito, S., et al. 2021. Alzheimers Dement (N Y). 7: e12182. PMID: 34095441
  12. Impacto de la Farmacocinética del Cilostazol en el Desarrollo de Efectos Secundarios Cardiovasculares en Pacientes con Infarto Cerebral.  |  Yokoyama, T., et al. 2021. Biol Pharm Bull. 44: 1767-1774. PMID: 34719653
  13. El tratamiento posterior al ictus con K-134, un inhibidor de la fosfodiesterasa 3, mejora los resultados del ictus en el modelo de rata espontáneamente hipertensa propensa al ictus: evaluación comparativa de fármacos antiplaquetarios.  |  Yoshida, H., et al. 2022. J Pharmacol Sci. 148: 229-237. PMID: 35063138
  14. Metabolismo de un nuevo agente antitrombótico y vasodilatador, el cilostazol, en la rata, el perro y el hombre.  |  Akiyama, H., et al. 1985. Arzneimittelforschung. 35: 1133-40. PMID: 4074424

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4′-trans-Hydroxy Cilostazol, 5 mg

sc-210206
5 mg
$393.00