Date published: 2025-10-30

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4′-Hydroxy Diclofenac (CAS 64118-84-9)

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Nombres Alternativos:
2-[(2,6-dichloro-4′-hydroxyphenyl)amino]-benzeneacetic acid
Solicitud:
4'-Hydroxy Diclofenac es un inhibidor de la Cox-2 y un metabolito activo CYP2C9 del AINE diclofenaco.
Número de CAS:
64118-84-9
Peso Molecular:
312.15
Fórmula Molecular:
C14H11Cl2NO3
Información suplementaria:
Está clasificada como Mercancía peligrosa para el transporte y puede estar sujeta a gastos de envío adicionales.
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El 4'-hidroxi diclofenaco es un metabolito principal del diclofenaco, que surge a través de las vías metabólicas en las que intervienen las enzimas del citocromo P450, en particular la CYP2C9. Este compuesto desempeña un papel en el panorama de la investigación, en particular en el estudio del metabolismo de los fármacos y la elucidación de los mecanismos relacionados con la biotransformación de los compuestos farmacéuticos. Su formación es indicativa de los procesos metabólicos de fase I a los que se someten los xenobióticos, destacando la importancia de las reacciones oxidativas en la alteración de la estructura molecular y las propiedades de las sustancias para mejorar su excreción. En contextos de investigación, el 4'-hidroxi diclofenaco sirve como compuesto modelo para investigar la cinética de las reacciones metabólicas, el impacto de los polimorfismos genéticos en el metabolismo de los fármacos y el potencial de las interacciones fármaco-fármaco mediadas por el sistema del citocromo P450. La presencia y concentración de este metabolito en varios modelos puede proporcionar información sobre la eficiencia del metabolismo de los fármacos y el potencial de acumulación de los compuestos parentales o sus metabolitos.


4′-Hydroxy Diclofenac (CAS 64118-84-9) Referencias

  1. La actividad hidrolítica es esencial para que el aceclofenaco inhiba la ciclooxigenasa en las células sinoviales reumatoides.  |  Yamazaki, R., et al. 1999. J Pharmacol Exp Ther. 289: 676-81. PMID: 10215639
  2. El diclofenaco y sus derivados como herramientas para estudiar los sitios activos de los citocromos P450 humanos: especial eficacia y regioselectividad de las P450 2C.  |  Mancy, A., et al. 1999. Biochemistry. 38: 14264-70. PMID: 10572000
  3. Método eficiente de cromatografía líquida de alta resolución/ultravioleta para la determinación de diclofenaco y 4'-hidroxidiclofenaco en suero de rata.  |  Kaphalia, L., et al. 2006. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 830: 231-7. PMID: 16301007
  4. Aislamiento y caracterización de un nuevo metabolito urinario humano del diclofenaco aplicando LC-NMR-MS y análisis de masas de alta resolución.  |  Stülten, D., et al. 2008. J Pharm Biomed Anal. 47: 371-6. PMID: 18314292
  5. Presencia de diclofenaco y metabolitos seleccionados en efluentes de aguas residuales.  |  Stülten, D., et al. 2008. Sci Total Environ. 405: 310-6. PMID: 18640705
  6. Ensayo de cromatografía líquida-espectrometría de masas en tándem para diclofenaco y tres metabolitos primarios en plasma de ratón.  |  Sparidans, RW., et al. 2008. J Chromatogr B Analyt Technol Biomed Life Sci. 872: 77-82. PMID: 18674973
  7. Primera prueba de la presencia de metabolitos humanos hidroxilados de diclofenaco y aceclofenaco en aguas residuales mediante QqLIT-MS y QqTOF-MS.  |  Pérez, S. and Barceló, D. 2008. Anal Chem. 80: 8135-45. PMID: 18821734
  8. Identificación de perfiles metabólicos de metabolitos formados en mejillones mediterráneos (Mytilus galloprovincialis) tras la exposición al diclofenaco.  |  Bonnefille, B., et al. 2017. Sci Total Environ. 583: 257-268. PMID: 28108094
  9. Oxidación de diclofenaco por persulfato activada por sono: Degradación, cinética, vía y contribución de los diferentes radicales implicados.  |  Monteagudo, JM., et al. 2018. J Hazard Mater. 357: 457-465. PMID: 29935458
  10. Estabilidad hidrolítica de fármacos seleccionados y sus productos de transformación.  |  Toński, M., et al. 2019. Chemosphere. 236: 124236. PMID: 31319315
  11. Estabilidad a largo plazo del diclofenaco y el 4-hidroxidiclofenaco en los microambientes del agua de mar y los sedimentos: Evaluación de factores bióticos y abióticos.  |  Świacka, K., et al. 2022. Environ Pollut. 304: 119243. PMID: 35381302
  12. Un enfoque multibiomarcador para evaluar la toxicidad del diclofenaco y el diclofenaco 4-OH en los mejillones Mytilus trossulus - Primeras pruebas del impacto de los metabolitos del diclofenaco en los moluscos.  |  Świacka, K., et al. 2022. Environ Pollut. 315: 120384. PMID: 36223851
  13. El aceclofenaco bloquea la producción de prostaglandina E2 tras su conversión intracelular en inhibidores de la ciclooxigenasa.  |  Yamazaki, R., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 329: 181-7. PMID: 9226412

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4′-Hydroxy Diclofenac, 1 mg

sc-202423
1 mg
$170.00

4′-Hydroxy Diclofenac, 5 mg

sc-202423A
5 mg
$612.00