Date published: 2025-9-8

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4′-epi-Daunorubicin (CAS 57918-24-8)

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Número de CAS:
57918-24-8
Peso Molecular:
527.52
Fórmula Molecular:
C27H29NO10
Para Uso Exclusivo en Investigación. No está diseñado para uso en diagnosis o terapia.
* En el Certificado de Análisis específico de lote, puede encontrar información específica (como el contenido en agua).

ENLACES RÁPIDOS

El clorhidrato de 4'-epi-Daunorubicina, denominado 4'-epi-DNR HCl, es un análogo del compuesto daunorubicina. Es conocido por su color rojo y su forma cristalina cuando se aísla. En aplicaciones de investigación, este compuesto se ha explorado por sus interacciones con el ADN, donde puede intercalarse entre las cadenas de ADN. Estas interacciones lo convierten en un objeto de interés en estudios relacionados con la biología molecular y la genética, sobre todo para comprender el comportamiento y la estabilidad del ADN en diversas condiciones.


4′-epi-Daunorubicin (CAS 57918-24-8) Referencias

  1. Alquilación inducida por formaldehído de un derivado de rebeccamicina 2'-aminoglucosa a pares de bases A.T y G.C en el ADN.  |  Bailly, C., et al. 2000. J Med Chem. 43: 4711-20. PMID: 11101362
  2. Síntesis y propiedades antitumorales de nuevos glucósidos de daunomicinona y adriamicinona.  |  Arcamone, F., et al. 1975. J Med Chem. 18: 703-7. PMID: 168385
  3. Biosíntesis de azúcares de origen natural y glucodiversificación enzimática.  |  Thibodeaux, CJ., et al. 2008. Angew Chem Int Ed Engl. 47: 9814-59. PMID: 19058170
  4. Desarrollo de un sistema biosintético combinatorio basado en Streptomyces venezuelae para la producción de derivados glicosilados de doxorrubicina y sus intermediarios biosintéticos.  |  Han, AR., et al. 2011. Appl Environ Microbiol. 77: 4912-23. PMID: 21602397
  5. Bioconversión de restos de deoxisazúcar en los intermediarios biosintéticos de la daunorubicina en una cepa modificada de Streptomyces coeruleobidus.  |  Yuan, T., et al. 2014. Biotechnol Lett. 36: 1809-18. PMID: 24793498
  6. Relación entre la actividad y la estereoquímica de los aminoazúcares de los derivados de la daunorrubicina y la adriamicina.  |  Di Marco, A., et al. 1976. Cancer Res. 36: 1962-6. PMID: 773533
  7. Producción del fármaco antitumoral epirubicina (4'-epidoxorrubicina) y de su precursor por una cepa modificada genéticamente de Streptomyces peucetius.  |  Madduri, K., et al. 1998. Nat Biotechnol. 16: 69-74. PMID: 9447597
  8. La unión de la daunorubicina WP401 modificada adyacente a un par de bases T-G induce la conformación inversa Watson-Crick: estructuras cristalinas de los complejos WP401-TGGCCG y WP401-CGG[br5C]CG.  |  Dutta, R., et al. 1998. Nucleic Acids Res. 26: 3001-5. PMID: 9611247

Información sobre pedidos

Nombre del productoNúmero de catálogoUNIDADPrecioCANTIDADFavoritos

4′-epi-Daunorubicin, 0.5 mg

sc-499939
0.5 mg
$849.00

4′-epi-Daunorubicin, 5 mg

sc-499939A
5 mg
$3200.00